SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Angioödem, Renin-Angiotensin-Aldosteron-System Blocker induziertes Angioödem, erworbenes Angioödem, erworbenes, Typ 1 Angioödem, erworbenes, Typ 2 Angioödem, hereditäres Angioödem, hereditäres, Typ 1 Angioödem, hereditäres, Typ 2 Angioödem, nicht-Histamin-vermitteltes Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation Autoinflammatorisches Syndrom Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Behçet-Syndrom Blau-Syndrom CANDLE-Syndrom CINCA-Syndrom Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom F12-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-INH Generalisierte pustulöse Psoriasis Hereditäres periodisches Fiebersyndrom Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber Indolente systemische Mastozytose Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Kälte-Urtikaria, familiäre MAGIC-Syndrom Majeed-Syndrom Mastozytom, extrakutanes Mastozytom, kutanes Mastozytose Mastozytose des Knochenmarks, isolierte Mastozytose, bullöse diffuse kutane Mastozytose, kutane Mastozytose, kutane, diffuse Form Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie Mastozytose, systemische Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Mastzell-Leukämie Mastzell-Leukämie, agressive Mastzellleukämie, aleukämische Variante Mastzellleukämie, klassische Mastzellsarkom Mittelmeerfieber, familiäres Muckle-Wells-Syndrom NLRP12-assoziiertes hereditäres Periodisches Fiebersyndrom Nakajo-Nishimura-Syndrom PAPA-Syndrom PASH-Syndrom PFAPA-Syndrom Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Perikarditis, idiopathische rekurrente Periodisches Fiebersyndrom Periodisches Fiebersyndrom ohne identifizierte Ursache Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom Pyoderma gangraenosum SAPHO-Syndrom Sarkoidose Schnitzler-Syndrom Schwelende systemische Mastozytose Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Urticaria pigmentosa Urtikaria pigmentosa, noduläre Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Urtikaria pigmentosa, typische