Allergie-Centrum-Charité - Hautklinik an der Charité Berlin Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Angioödem, Renin-Angiotensin-Aldosteron-System Blocker induziertes
Angioödem, erworbenes
Angioödem, erworbenes, Typ 1
Angioödem, erworbenes, Typ 2
Angioödem, hereditäres
Angioödem, hereditäres, Typ 1
Angioödem, hereditäres, Typ 2
Angioödem, nicht-Histamin-vermitteltes
Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation
Autoinflammatorisches Syndrom
Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses
Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes
Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes
Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes
Behçet-Syndrom
Blau-Syndrom
CANDLE-Syndrom
CINCA-Syndrom
Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom
F12-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-INH
Generalisierte pustulöse Psoriasis
Hereditäres periodisches Fiebersyndrom
Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber
Indolente systemische Mastozytose
Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse
Kälte-Urtikaria, familiäre
MAGIC-Syndrom
Majeed-Syndrom
Mastozytom, extrakutanes
Mastozytom, kutanes
Mastozytose
Mastozytose des Knochenmarks, isolierte
Mastozytose, bullöse diffuse kutane
Mastozytose, kutane
Mastozytose, kutane, diffuse Form
Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie
Mastozytose, systemische
Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie
Mastzell-Leukämie
Mastzell-Leukämie, agressive
Mastzellleukämie, aleukämische Variante
Mastzellleukämie, klassische
Mastzellsarkom
Mittelmeerfieber, familiäres
Muckle-Wells-Syndrom
NLRP12-assoziiertes hereditäres Periodisches Fiebersyndrom
Nakajo-Nishimura-Syndrom
PAPA-Syndrom
PASH-Syndrom
PFAPA-Syndrom
Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form
Perikarditis, idiopathische rekurrente
Periodisches Fiebersyndrom
Periodisches Fiebersyndrom ohne identifizierte Ursache
Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom
Pyoderma gangraenosum
SAPHO-Syndrom
Sarkoidose
Schnitzler-Syndrom
Schwelende systemische Mastozytose
Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose
Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
Urticaria pigmentosa
Urtikaria pigmentosa, noduläre
Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige
Urtikaria pigmentosa, typische