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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
AA-Amyloidose AApoAI-Amyloidose AApoAII-Amyloidose ABeta2M-Amyloidose, Wild-Typ ABeta2M-Amyloidose, variante AFib-Amyloidose AL-Amyloidose ALys-Amyloidose ATTR-Amyloidose, hereditäre ATTR-Amyloidose, wild-Typ ATTRV122I-Amyloidose ATTRV30M-Amyloidose Achalasie, idiopathische Agel-Amyloidose Akroosteolyse, autosomal-dominante Amyloidose Amyloidose, lokalisierte primäre Amyloidose, primäre systemische Angiitis, kutane leukozytoklastische Arthritis, idiopathische juvenile Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, reaktive Arthropathie, Progeria-assoziierte Autoimmun-Pankreatitis Autoimmun-Pankreatitis Typ 1 Autoimmun-Pankreatitis Typ 2 Autoimmune Krankheit, systemische Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation Autoinflammatorisches Syndrom Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Behçet-Syndrom Blau-Syndrom Buerger-Krankheit CANDLE-Syndrom CINCA-Syndrom CREST-Syndrom Capillary-Leak-Syndrom, systemisches Churg-Strauss-Syndrom Cogan-Syndrom Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom Dermatitis, granulomatöse interstitielle mit Arthritis Dermatomyositis Dermatomyositis, juvenile Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 1 Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 2 Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ Erdheim-Chester-Krankheit Erythema elevatum diutinum Felty-Syndrom Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Generalisierte pustulöse Psoriasis Gorham-Stout-Krankheit Granulomatose mit Polyangiitis Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung Hereditäres periodisches Fiebersyndrom Hughes-Stovin-Syndrom Hydarthrose, intermittierende Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber Hypoplasminogenämie IgG4-assoziierte Krankheit IgG4-bedingte Dakryoadenitis und Sialoadenitis Immunoglobulin A-Vaskulitis JMP-Syndrom Kalziphylaxie Kalziphylaxie, kutane Kalziphylaxie, viszerale Kalzium-Pyrophosphat-Speicherkrankheit, familiäre Kawasaki-Krankheit Kryoglobulinämie, gemischte, Typ II Kryoglobulinämie, gemischte, Typ III Kryoglobulinämische Vaskulitis Kälte-Urtikaria, familiäre Lupus erythematodes, Medikamenteninduzierter Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters MAGIC-Syndrom Majeed-Syndrom Mischkollagenose Mischkollagenose, überlappende Mittelmeerfieber, familiäres Muckle-Wells-Syndrom Myalgie, eosinophile, Tryptophan-assoziierte Myositis-Overlap-Syndrom NLRP12-assoziiertes hereditäres Periodisches Fiebersyndrom Nakajo-Nishimura-Syndrom Osteochondritis der Tarsal-/Metatarsalknochen Osteomyelitis, chronische multifokale rezidivierende Osteoporose, idiopathische juvenile PFAPA-Syndrom Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Perikarditis, idiopathische rekurrente Periodisches Fiebersyndrom Periodisches Fiebersyndrom ohne identifizierte Ursache Polyangiitis, mikroskopische Polyarteriitis nodosa Polychondritis, rezidivierende Polymyalgia rheumatica Polymyositis Polymyositis, juvenile Primäre Vaskulitis des Zentralnervensystems Pyoderma gangraenosum Pyoderma gangrenosum - Akne - Hidradenitis suppurativa Pyogene Arthritis - Pyoderma gangraenosum - Akne Pyomyositis Retinales Ischämiesyndrom mit Hyalinose kleiner Gefäße des Verdauungstraktes und diffuser Hirn-Verkalkung Reye-Syndrom Reynolds-Syndrom Rheumatisches Fieber Riesenzell-Arteriitis SAPHO-Syndrom Sarkoidose Schnitzler-Syndrom Seltene Vaskulitis des Kindes Seltene rheumatologische Krankheit Seltene systemische Krankheit des Kindes Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Sneddon-Syndrom Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose Still-Syndrom des Erwachsenen Störung der Proteasom-Funktionalität Sweet-Syndrom Synovialitis, pigmentierte villonoduläre Systemische Sklerodermie Systemische Sklerose, diffuse kutane Systemische Sklerose, kutane limitierte Systemische Sklerose, limitierte TEMPI-Syndrom Takayasu-Arteriitis Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Undifferenzierte Kollagenosen Vaskulitis Vaskulitis großer Gefäße Vaskulitis kleiner Gefäße Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Vaskulitis mittelgroßer Gefäße Vaskulitis, Immunkomplex-vermittelte Vaskulitis, Medikamenten-induzierte Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Vaskulitis, postinfektiöse Vaskulitis, unklassifizierte