Klinik für Kinder und Jugendliche am Universitätsklinikum Augsburg Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Aicardi-Syndrom
Andere seltene Formen des Diabetes mellitus
Angelman-Syndrom
Angelman-Syndrom durch Imprinting-Defekt in 15q11-q13
Angelman-Syndrom durch Punktmutation
Angelman-Syndrom durch maternale Deletion 15q11q13
Angelman-Syndrom durch paternale UPD 15
Basalmembrandefekt
Christianson-Syndrom
Cushing-Syndrom
Diabetes mellitus, neonataler
Diabetes mellitus, seltener
Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom
Epilepsie, seltene
Epileptische Syndrome
Fokale Epilepsie - Intelligenzminderung - zerebro-zerebelläre Fehlbildung
Glomerulopathie
Glomerulopathie, primäre
Glomerulopathie, sekundäre
Hemimegalenzephalie
Holoprosenzephalie
Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen
Kleinwuchs, Shox-bedingter
Lissenzephalie
MODY
Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom
Nieren/Harnwegsfehlbildung
Nieren/Harnwegsfehlbildung, nicht-syndromale
Nierenkrankheit, seltene
Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom
Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie
Pontozerebelläre Hypoplasie, nicht-syndromale
Porenzephalie
Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanentes neonatales Diabetes-Syndrom
Rett-Syndrom
Schizenzephalie
Seltene renal-tubuläre Funktionsstörung
Seltener Diabetes mellitus Typ 1
Seltener Diabetes mellitus Typ 2
Seltenes Insulinresistenz-Syndrom
Spina bifida aperta, lumbosakrale
Spina bifida aperta, thorakolumbosakrale
Spina bifida aperta, totale
Spina bifida aperta, zervikale
Spina bifida aperta, zervikothorakale
Spina bifida cystica, untere thorakale
Spinale Dysraphie, offene
Syndrom der partiellen Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube
Tuberöse Sklerose Komplex
X-chromosomale Intelligenzminderung - zerebelläre Hypoplasie
Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal
Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte