SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Alpha-Thalassämie Amyelie, isolierte Anenzephalie/Exenzephalie, isolierte Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II Arthritis, idiopathische juvenile Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Beta-Thalassämie Beta-Thalassämie intermedia Beta-Thalassämie major Beta-Thalassämie, dominante Bindehaut-Lymphom, primäres Elliptozytose, hereditäre Enzephalozele, isolierte Fanconi-Anämie Fehlbildung von Canalis neurentericus, Rückenmark und Wirbelsäule Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Hodgkin-Lymphom Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Hämoglobin-H-Krankheit Immunthrombozytopenie Inienzephalie Inienzephalie, geschlossene Inienzephalie, offene Kaudales Regressionssyndrom Knochenlymphom, primäres Kombinationslymphom Kraniorhachischisis Leptomyelolipom Leukämie, akute lymphoblastische Lipom mit assoziiertem neurospinalen Dysraphismus Lipomyelomeningozele Lungenlymphom, primäres Lymphom Lymphom, intraokuläres primäres Lymphom, kutanes primäres Lymphom, okulozerebrales primäres Meningozele, kraniale Neuralrohrdefekt Non-Hodgkin-Lymphom Organ-spezifisches Lymphom, primäres Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Sakrale Agenesie-abnormale Verknöcherung der Wirbelkörper-persistierender notochordaler Kanal-Syndrom Schilddrüsenlymphom Sichelzellanämie Sphärozytose, hereditäre Spina bifida und weitere spinale Dysraphien Spinale Dysraphie mit posteriorer Meningozele Spinale Dysraphie, offene Split-Cord-Malformation Typ I Syndrom der lateralen Meningozele Syringomyelie Syringomyelie, familiäre Syringomyelie, idiopathische Syringomyelie, primäre Syringomyelie, sekundäre T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Tethered-Cord-Syndrom, primäres Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes Verschlussdefekt des Neuralrohrs Zephalozele Zyste, neurenterische Zystische Fibrose