SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Bewegungsstörung, seltene DEND-Syndrom Dravet-Syndrom Dystonie Dystonie plus-Syndrom Dystonie, isolierte Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte Form Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Epilepsie mit myoklonischen Absencen Epilepsie, benigne okzipitale Epilepsie, familiäre partielle Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Epilepsie, seltene Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Epilepsie-Syndrom, infantiles Epilepsie-Syndrom, neonatales Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom Epileptische Syndrome Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Hemidystonie-Hemiatrophie-Syndrom Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Jeavons-Syndrom Landau-Kleffner-Syndrom Lennox-Gastaut-Syndrom Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Myoklonusepilepsie des Kindesalters Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Myoklonusepilepsie, progressive Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Partialepilepsie, benigne infantile Periorale Myoklonie mit Absencen Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom STXBP1-abhängige Enzephalopathie SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Sturge-Weber-Syndrom West-Syndrom