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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Acyl-CoA-Oxidase-Mangel, peroxisomaler Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale, zerebrale Form Adrenoleukodystrophie, neonatale Form Adrenomyeloneuropathie Aicardi-Goutières-Syndrom Alexander-Krankheit Alexander-Krankheit Typ I Alexander-Krankheit Typ II Allan-Herndon-Dudley-Syndrom Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Ataxia-Teleangiectasia Variante Blepharospasmus-oromandibuläre Dystonie-Syndrom Bluterkrankeit vom Ost-Texanischen Typ Blutgerinnungsstörung, erworbene CACH-Syndrom CACH-Syndrom, juvenile oder adulte Form CACH-Syndrom, kongenitales oder früh-infantile Form CACH-Syndrom, spät-infantile Form CADDS Canavan-Krankheit Canavan-Krankheit, milde Canavan-Krankheit, schwere Cree-Leukoenzephalopathie Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-Mangel Dopa-responsive Dystonie, autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessive Dopa-sensitive Dystonie Dyskinesie, paroxysmale Dystonia-Aphonie-Syndrom Dystonie Dystonie 16 Dystonie, fokale, autosomal-dominante, DYT25 Dystonie, isolierte Dystonie, oromandibuläre Dystonie, paroxysmale Dystonie, primäre, Typ DYT13 Dystonie, primäre, Typ DYT17 Dystonie, primäre, Typ DYT2 Dystonie, primäre, Typ DYT21 Dystonie, primäre, Typ DYT4 Dystonie, primäre, Typ DYT6 Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Dystonie-Parkinson-Syndrom, infantiles Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Dystonie-plus-Syndrom Entwicklungsdefekte - Schwerhörigkeit - Dystonie Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile Faktor II-Mangel, erworbener Faktor V und Faktor VIII, kombinierter Mangel Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Fokale, segmentale oder multifokale Dystonie Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten Generalisierte isolierte Dystonie Hemidystonie-Hemiatrophie-Syndrom Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter Glia Hypomyelinisierte Leukodystrophie mit oder ohne Oligodentie und/oder Hypogonadismus Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt Hypomyelinisierung mit Atrophie der Basalganglien und des Kleinhirns Hypomyelinisierung mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom Hämophagozytose-Syndrom Hämophilie Hämophilie A Hämophilie B Hämophilie, erworbene Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburg Mutation Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Kein Name gefunden Kininogen, hochmolekular, kongenitaler Mangel an Krabbe-Syndrom Krabbe-Syndrom, infantile Form Krabbe-Syndrom, mit Beginn im Erwachsenenalter Krabbe-Syndrom, spät-infantiles oder juveniles Kraniozervikale Dystonie mit Beteiligung des Larynx und der oberen Extremitäten Leukodystrophie Leukodystrophie, autosomal-dominante, im Erwachsenenalter beginnend Leukodystrophie, metachromatische Leukodystrophie, metachromatische, adulte Form Leukodystrophie, metachromatische, juvenile Form Leukodystrophie, metachromatische, spät-infantile Form Leukoenzephalopathie - Dystonie - motorische Neuropathie Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung - Laktaterhöhung Leukoenzephalopathie mit beiderseitigen vorderen Temporallappen-Zysten Leukoenzephalopathie mit milder zerebellärer Ataxie und Ödem der weißen Substanz Leukoenzephalopathie, kavitierende progressive Leukoenzephalopathie-Ataxie-Hypodontie-Hypomyelinisierung-Syndrom Leukoenzephalopathie-Thalamus und Hirnstamm-Anomalien-Hoher Laktatwert-Syndrom Lymphohistiozytose, hämophagozytische, primäre Lymphohistiozytose, hämophagozytische, sekundäre Megalenzephale Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Myelomeningozele Myoklonus-Dystonie-Syndrom Nasu-Hakola-Krankheit Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Null-Syndrom Odontoleukodystrophie Ovarioleukodystrophie Paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie Paroxysmale dystonische Choreoathetose mit episodischer Ataxie und Spastik Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie Paroxysmale nicht-kinesiogene Dyskinesie Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, klassische Form Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, konnatale Form Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, transitionale Form Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, weibliche Überträgerinnen Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit AIMP1-Genmutationen Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit GJC2-Genmutationen Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit HSPD1-Genmutationen Periphere demyelinisierende Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Peroxisomenbiogenesedefekt Persistierende kombinierte Dystonie Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1-Mangel, kongenitaler Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Ravine-Syndrom Refsum-Krankheit Refsum-Krankheit, infantile Form Rett-Syndrom Schwere motorische und intellektuelle Beeinträchtigung-sensorinsorineurale Schwerhörigkeit-Dystonie-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene Gerinnungsstörung Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Spastische Paraplegie Typ 2 Störung des zerebralen vesikulären Dopamin-Serotonin-Transportes Thrombomodulin-abhängige Blutgerinnungsstörung Thrombopathie, konstitutionelle Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Torticollis, benigner paroxysmaler, des Kindesalters Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Von-Willebrand-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Wilson-Krankheit Woodhouse-Sakati-Syndrom Xanthomatose, zerebrotendinöse Zellweger-Syndrom Zervikale Dystonie mit Beginn im Erwachsenenalter Typ DYT23 Zervikale Dystonie, kombinierte Zystische Leukoenzephalopathie ohne Megalenzephalie