se-atlas

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies représentées par cette association de patients.
Angéite cutanée leucocytoclasique Arthrite juvénile idiopathique Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde avec anticorps anti-nucléaire Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde sans anticorps anti-nucléaire Arthrite juvénile idiopathique systémique Arthrite réactionnelle Arthropathie associée à la progéria Arthropathie familiale à cristaux de pyrophosphate de calcium Artérite de Takayasu Artérite à cellules géantes Cryoglobulinémie mixte type II Cryoglobulinémie mixte type III DITRA Erythema elevatum diutinum Fièvre méditerranéenne familiale Fièvre récurrente inexpliquée Granulomatose avec polyangéite Granulomatose éosinophilique avec polyangéite Hydarthrose intermittente Maladie d'Erdheim-Chester Maladie de Behçet Maladie de Buerger Maladie de Kawasaki Maladie de Still de l'adulte Maladie rare du système circulatoire Maladie rhumatologique rare Maladie systémique ou rhumatologique rare Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant Ostéochondrite des os du tarse/métatarse Ostéomyélite chronique non-bactérienne/Ostéomyélite multifocale chronique récurrente Ostéomyélite stérile multifocale avec périostéite et pustulose Panniculite infantile avec uvéite et granulomatose systémique Polyangéite microscopique Pseudopolyarthrite rhizomélique Psoriasis pustuleux généralisé Pyoderma gangrenosum Périartérite noueuse Péricardite récurrente idiopathique Sarcoïdose Syndrome CANDLE Syndrome CINCA Syndrome JMP Syndrome MAGIC Syndrome PFAPA Syndrome SAPHO Syndrome auto-inflammatoire Syndrome auto-inflammatoire granulomateux Syndrome auto-inflammatoire lié au protéasome Syndrome auto-inflammatoire non classé Syndrome auto-inflammatoire pyogène Syndrome auto-inflammatoire-dérèglement avec déficit immunitaire lié à PLCG2 Syndrome d'arthrite purulente-pyoderma gangrenosum-acné Syndrome de Blau Syndrome de Cogan Syndrome de Felty Syndrome de Hughes-Stovin Syndrome de Majeed Syndrome de Muckle-Wells Syndrome de Nakajo-Nishimura Syndrome de Reynolds Syndrome de Schnitzler Syndrome de Sneddon Syndrome de dermatite granulomateuse interstitielle-arthrite Syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D Syndrome de fièvre périodique héréditaire lié à NLRP12 Syndrome de fièvre récurrente Syndrome de fièvre récurrente héréditaire Syndrome de pyoderma gangrenosum-acne-hidradénite suppurée Syndrome mixte auto-inflammatoire et auto-immun Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale Syndrome périodique associé à la cryopyrine Synovite villonodulaire pigmentée Urticaire familiale au froid Vascularite Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques Vascularite cryoglobulinémique Vascularite des vaisseaux de gros calibre Vascularite des vaisseaux de moyen calibre Vascularite des vaisseaux de petit calibre Vascularite induite par les médicaments Vascularite non classifiée Vascularite par déficit en ADA2 Vascularite post-infectieuse Vascularite primaire du système nerveux central Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Vascularite à complexes immuns Vascularite à immunoglobulines A