SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung Aminosäureaufnahme- und Transport-Störung Asparagin-Stoffwechselstörung Autoimmun-Pankreatitis Ceroid-Lipofuszinose, neuronale Cholangitis und Pankreatitis, follikuläre Energiestoffwechselstörung Fett-Stoffwechselstörung Fettstoffwechsel-Störung Gamma-Glutamyl-Zyklus-Störung Glutamin-Stoffwechselstörung Glycoproteinose Harnstoffzyklusdefekt und Störung der Ammoniak-Entgiftung Hepatozelluläres Karzinom Histidin-Stoffwechselstörung Hämochromatose, hereditäre seltene Infantile multisystemische neurologisch-endokrine-pankreatische Krankheit Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung Kongenitale Glykosylierungsstörung Lipidspeicherkrankheit Lysin und Hydroxylysin-Stoffwechselstörung Lysosomale Glykogen-Speicherkrankheiten Lysosomale Speicherkrankheit Lysosomaler Aminosäure-Transportdefekt Metabolitenstoffwechsel- und Transportstörungen Mukolipidose Mukopolysaccharidose Oligosaccharidose Organische Azidurie Ornithin/Prolin-Stoffwechselstörung Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose Pankreaskrankheit, seltene Pankreaszysten, kongenitale Pankreatitis, akute rezidivierende Pankreatitis, chronische hereditäre Pankreatitis, tropische Peptid-Stoffwechselstörung Peroxisomale Krankheit Phenylalanin/Tyrosin-Stoffwechselstörung Porphyrin- und Häm-Stoffwechselstörung Primäre sklerosierende Cholangitis Purin/Pyrimidin-Stoffwechselstörung Pyknodysostose Reynolds-Syndrom Saure Phosphatase-Mangel, lysosomaler Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit Seltener Tumor des Pankreas Serin/Glycin-Stoffwechselstörung Shwachman-Diamond-Syndrom Sialinsäure-Stoffwechselstörung Sphingolipidose Stoffwechselstörung, sonstige Störung der Glykosylierung der Glykosphingolipide und des Glycosyl-Phosphatidylinositol-Ankers Störung der Lysosomen-verwandten Organellen Störung der Protein N-Glykosylierung Störung der Protein O-Glykosylierung Störung der multiplen Glykosylierung Störung des Biogene Amine-Stoffwechsels/-Transports Störung des Methionin-/schwefelhaltige Aminosäuren-Stoffwechsels Störung des beta- und omega-Aminosäuren-Stoffwechsels Tryptophan-Stoffwechselstörung Verzweigte Aminosäuren-Stoffwechselstörung Wilson-Krankheit