Zentrum für Innere Medizin am Universitätsklinikum Ulm Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Afibrinogenämie, familiäre
Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale
Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler
Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten
Amyloidose
Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie
Atrioventrikulären Klappe, Anomalie der
Autosomal-dominante Thrombozytopenie mit Defekt der Plättchensekretion
Azidose, renale tubuläre, primäre
Bernard-Soulier-Syndrom
Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt
Blutgerinnungsstörung, erworbene
Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI-Mangel
Blutungskrankheit mit assoziiertem Mangel der zytosolischen Phospholipase-A2 alpha
Criss-Cross-Herz
Delta-Storage-Pool-Krankheit, isolierte
Delta-Thrombozytengranula-Mangel
Dysfibrinogenämie, familiäre
Ectopia cordis
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10
Essentielle Thrombozythämie
Evans-Syndrom
Faktor II-Mangel, erworbener
Faktor II-Mangel, kongenitaler
Faktor V-Mangel, kongenitaler
Faktor VII-Mangel, kongenitaler
Faktor X-Mangel, kongenitaler
Faktor XI-Mangel, kongenitaler
Faktor XII-Mangel, kongenitaler
Faktor XIII-Mangel, kongenitaler
Familiäre Blutplättchen-Störungen mit assoziierter myeloischer Malignität
Fehlbildung der Koronararterien, kongenitale
Fibrinogen-Mangel, kongenitaler
GNE-Myopathie
Gaisböck-Syndrom
Gerbode-Defekt, kongenitaler
Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ
Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres
Glomerulopathie
Glomerulopathie, primäre
Glomerulopathie, sekundäre
Großen Venen, kongenitale Anomalie der
HELLP-Syndrom
Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel
Hereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender Myelofibrose
Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt
Herzdivertikel
Herzfehlbildung, seltene, kongenitale, nicht-syndromale
Herzposition, anomale
High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler
Hypereosinophile Syndrome
Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel
Hypodysfibrinogenämie, familiäre
Hypofibrinogenämie, familiäre
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form
Hämophilie
Hämophilie A
Hämophilie A, milde
Hämophilie A, mittelschwere
Hämophilie A, schwere
Hämophilie B
Hämophilie B, milde
Hämophilie B, mittelschwere
Hämophilie B, schwere
Hämophilie, erworbene
Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel
Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel
Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel
Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel
Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation
Immunthrombozytopenie
Jacobsen-Syndrom
Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom
Kardiopathie, univentrikuläre
Kasabach-Merritt-Syndrom
Katastrophales Antiphospholipidsyndrom
Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII
Kongenitale Anomalie der großen Arterien
Konstitutionelle Thrombozytopenie, isolierte
Konstitutionelle Thrombozytopenie, syndromale
Kryoglobulinämie, einfache
Leukämie, chronische myeloische
Leukämie, chronische neutrophile
MYH9-assoziierte Krankheiten
Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz
Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante
Makrothrombozytopenie, schwere, autosomal-rezessive
Multifokale Lymphangioendotheliomatose-Thrombozytopenie-Syndrom
Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom
Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
Myeloproliferative Neoplasie
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Perikardfehlbildungen, kongenitale
Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler
Polycythaemia vera
Primäre Myelofibrose
Protein-S-Mangel, erworbener
Präkallikrein-Mangel, kongenitaler
Pseudo-von-Willebrand-Syndrom
Purpura fulminans, erworbene
Purpura, thrombotische thrombozytopenische
Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie
Romano-Ward-Syndrom
STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit
Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel
Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel
Scott-Syndrom
Seltene Blutgerinnungsstörung
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt
Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie
Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie
Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt
Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt
Seltene Gerinnungsstörung
Seltene kongenitale Anomalie des Ventrikelseptums
Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie
Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt
Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie
Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt
Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie
Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt
Seltener Vorhofdefekt und interatriale Kommunikation
Short-QT-Syndrom, familiäres
Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom
Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen
Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen
TAFRO-Syndrom
Thrombasthenie Glanzmann
Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte
Thrombomodulin-abhängige Blutgerinnungsstörung
Thrombopathie, konstitutionelle
Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins
Thrombophilie, hereditäre, seltene
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form
Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene
Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie
Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form
Thrombozytopenie, Heparin-induzierte
Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen
Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen
Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom
Transposition der großen Gefäße - konotrunkale Herzanomalie
Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel
Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel
Von-Willebrand-Syndrom
Von-Willebrand-Syndrom Typ 1
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N
Von-Willebrand-Syndrom Typ 3
Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes
Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte