SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Afibrinogenämie, familiäre Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Amyloidose Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Atrioventrikulären Klappe, Anomalie der Autosomal-dominante Thrombozytopenie mit Defekt der Plättchensekretion Azidose, renale tubuläre, primäre Bernard-Soulier-Syndrom Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Blutgerinnungsstörung, erworbene Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI-Mangel Blutungskrankheit mit assoziiertem Mangel der zytosolischen Phospholipase-A2 alpha Criss-Cross-Herz Delta-Storage-Pool-Krankheit, isolierte Delta-Thrombozytengranula-Mangel Dysfibrinogenämie, familiäre Ectopia cordis Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10 Essentielle Thrombozythämie Evans-Syndrom Faktor II-Mangel, erworbener Faktor II-Mangel, kongenitaler Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Faktor XII-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Familiäre Blutplättchen-Störungen mit assoziierter myeloischer Malignität Fehlbildung der Koronararterien, kongenitale Fibrinogen-Mangel, kongenitaler GNE-Myopathie Gaisböck-Syndrom Gerbode-Defekt, kongenitaler Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Glomerulopathie Glomerulopathie, primäre Glomerulopathie, sekundäre Großen Venen, kongenitale Anomalie der HELLP-Syndrom Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Hereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender Myelofibrose Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Herzdivertikel Herzfehlbildung, seltene, kongenitale, nicht-syndromale Herzposition, anomale High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Hypereosinophile Syndrome Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Hypodysfibrinogenämie, familiäre Hypofibrinogenämie, familiäre Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Hämophilie Hämophilie A Hämophilie A, milde Hämophilie A, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie B, milde Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie B, schwere Hämophilie, erworbene Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Immunthrombozytopenie Jacobsen-Syndrom Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom Kardiopathie, univentrikuläre Kasabach-Merritt-Syndrom Katastrophales Antiphospholipidsyndrom Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Kongenitale Anomalie der großen Arterien Konstitutionelle Thrombozytopenie, isolierte Konstitutionelle Thrombozytopenie, syndromale Kryoglobulinämie, einfache Leukämie, chronische myeloische Leukämie, chronische neutrophile MYH9-assoziierte Krankheiten Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Makrothrombozytopenie, schwere, autosomal-rezessive Multifokale Lymphangioendotheliomatose-Thrombozytopenie-Syndrom Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Myeloproliferative Neoplasie Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Perikardfehlbildungen, kongenitale Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Polycythaemia vera Primäre Myelofibrose Protein-S-Mangel, erworbener Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Purpura fulminans, erworbene Purpura, thrombotische thrombozytopenische Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Romano-Ward-Syndrom STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Scott-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Seltene Gerinnungsstörung Seltene kongenitale Anomalie des Ventrikelseptums Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltener Vorhofdefekt und interatriale Kommunikation Short-QT-Syndrom, familiäres Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen TAFRO-Syndrom Thrombasthenie Glanzmann Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Thrombomodulin-abhängige Blutgerinnungsstörung Thrombopathie, konstitutionelle Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Thrombophilie, hereditäre, seltene Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Transposition der großen Gefäße - konotrunkale Herzanomalie Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Von-Willebrand-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte