se-atlas

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Adipositas, genetisch bedingte Arachnoiditis Arthritis, idiopathische juvenile Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, reaktive Ataxie, seltene Athabasken-Hirnstammdysgenesie-Syndrom Balint-Syndrom Bewegungsstörung, seltene Dermatomyositis, juvenile Diabetes mellitus, seltener Dyslipidämie, seltene Endokrine Krankheit, seltene Enzephalopathie, akute nekrotisierende, familiäre Form Epilepsie, seltene Flynn-Aird-Syndrom Gastro-oesophageale Krankheit, seltene Gastroenterologische Krankheit, seltene Gerstmann-Syndrom Glomerulopathie Haddad-Syndrom Harlequin-Syndrom Hemiplegie, alternierende Hirnstamm-Dysfunktion, neonatale Hyperinsulinismus, familiärer Hypertension, idiopathische intrakranielle Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie Hypothalamus- oder Hypophysenkrankheit, seltene Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie (HIE) Infektionskrankheit des Nervensystem Intelligenzminderung, seltene Intestinale Krankheit, seltene Intrauterines infektionsähnliches Syndrom, kongenitales Kein Name gefunden Komplexes regionales Schmerzsyndrom Kopfschmerz, seltene Form Leukodystrophie Lipodystrophien, primäre Locked-In-Syndrome Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Malignes neuroleptisches Syndrom Medulläre Krankheit Mikroangiopathie, thrombotische Mischkollagenose, überlappende NK-Zellen-Enteropathie Nebennierenkrankheit, seltene Nebenschilddrüse und Calcium/Phosphor-Stoffwechselkrankheit, seltene Nervenkrankheit, periphere Neurometabolische Krankheit Neuromuskuläre Krankheit Nieren/Harnwegsfehlbildung Nierenkrankheit, zystische, hereditäre Ondine-Syndrom Osteogenesis imperfecta Osteogenesis imperfecta Typ 1 Osteogenesis imperfecta Typ 2 Osteogenesis imperfecta Typ 3 Osteogenesis imperfecta Typ 4 Osteogenesis imperfecta Typ 5 Pankreaskrankheit, seltene Paraneoplastische Neurologische Syndrome Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Periventrikuläre Leukomalazie Polyendokrinopathie Primäre orthostatische Hypotension Psychiatrische Krankheit, seltene Schilddrüsenkrankheit, seltene Schlafstörung Schmerzen, extreme parsoxysmale, Krankheit der Seltene Syndrome mit hypergonadotropen Hypogonadismus Seltene Ursache der Hypertension Seltene Vaskulitis des Kindes Seltene neurodegenerative Krankheit Seltene neuroinflammatorische oder neuroimmunologische Krankheit Seltene renal-tubuläre Funktionsstörung Seltene systemische Krankheit des Kindes Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Serotonin-Syndrom Spastische Tetraplegie, kongenitale Spezifische Lernstörung Spontane periodische Hypothermie Stimmbandlähmung, kongenitale Stupor, idiopathischer rekurrenter Störung der Geschlechtsentwicklung Systemische Sklerodermie Thalamus-Kalzifikationen, symmetrische Tumor, neuroendokriner Vaskulitis Vaskulitis großer Gefäße Vaskulitis kleiner Gefäße Vaskulitis mittelgroßer Gefäße Vaskulitis, sekundäre Vaskulitis, unklassifizierte Verkalkung des Gehirns vom Typ Rajab Wachstumsstörung, hormonelle Worster-Drought-Syndrom ZNS- und Netzhautkrankheit, vaskuläre seltene ZNS-Fehlbildung