SE-ATLAS

ATTR-Amyloidose, hereditäre Amyotrophe Lateralsklerose Anoctamin-5-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R12 Axonale Neuropathie mit Neuromyotonie, autosomal-rezessiv Behçet-Syndrom Blepharospasmus-oromandibuläre Dystonie-Syndrom CLIPPERS Calpain-3-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R1 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sporadische Dermatomyositis Dopa-sensitive Dystonie Dystonie Dystonie, isolierte Einschlusskörper-Myositis Enzephalomyelitis, akute disseminierte FKRP-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R9 Fabry-Syndrom Fokales Stiff-Limb-Syndrom Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-Syndrom Gliedergürtelmuskeldystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-rezessive Glioblastom Gliom Glykogenose Typ 2 Guillain-Barré-Syndrom Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen Hereditäre spastische Paraplegie Herpes-simplex-Enzephalitis Huntington-Krankheit Hyperekplexie, hereditäre Hypertension, idiopathische intrakranielle Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Kennedy-Krankheit Kortikobasales Syndrom Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Lateralsklerose, primäre Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Leukodystrophie Limbische Enzephalitis Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern Lyme-Krankheit MELAS Maligne Hyperthermie Marfan-Syndrom Meningeom Meningitis, tuberkulöse Meningokokkenmeningitis Mittelmeerfieber, familiäres Moyamoya-Krankheit Multifokale motorische Neuropathie Multisystematrophie vom Typ Parkinson Multisystematrophie, zerebellärer Typ Muskeldystrophie Muskeldystrophie Typ Becker Muskeldystrophie Typ Duchenne Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Myasthenia gravis Myopathie, distale Myopathie, myofibrilläre Myopathie, myotone proximale Myotone Dystrophie Steinert Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Neuralgische Amyotrophie Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Ophthalmoplegie, externe progressive, autosomal-dominante Ophthalmoplegie, externe progressive, autosomal-rezessive Paralyse, hyperkaliämische periodische Paralyse, hypokaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Persistierender idiopathischer Gesichtsschmerz Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Progressive Enzephalomyelitis mit Rigidität und Myoklonus Progressive Muskelatrophie Progressive supranukleäre Blickparese Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom Riesenzell-Arteriitis SUNCT-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Stiff-person-Spektrum-Erkrankungen Stiff-person-Syndrom, klassisches Susac-Syndrom Trigeminusneuralgie Wilson-Krankheit Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Zerebrale Sinus- und Venenthrombose Zerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie