se-atlas

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Aderhautdystrophie, areoläre zentrale Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Alström-Syndrom Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Autosomal-rezessive Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Best vitelliforme Makuladegeneration Bestrophinopathie, autosomal-rezessive CHARGE-Syndrom CLN1-Krankheit CLN10-Krankheit CLN11-Krankheit CLN13-Krankheit CLN4A-Krankheit CLN4B-Krankheit CLN6-Krankheit Ceroid-Lipofuszinose, neuronale Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile Chorioideremie Cohen-Syndrom Duane-Retraktionssyndrom Dystrophie, areoläre und kolobomatöse Galaktosialidose Gefleckte Retina, benigne familiäre Glaukom, juveniles Glaukom, kongenitales Goldenhar-Syndrom Goldmann-Favre-Syndrom Hornhautdystrophie Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration Joubert-Syndrom Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung Katarakt-Mikrokornea-Syndrom Kearns-Sayre-Syndrom Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Makuladystrophie, anuläre beninge konzentrische Makuladystrophie, genetisch bedingte Makuladystrophie, okkulte Makuladystrophie, zystoide Makulakolobom Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom Mukolipidose Typ IV Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Nachtblindheit, kongenitale stationäre Netzhautdystrophie Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Netzhautdystrophie, schwere, mit Beginn in früher Kindheit Netzhautdystrophie, spät beginnende Niemann-Pick-Krankheit Typ C North-Carolina-Makuladystrophie Oguchi-Krankheit Peters-Anomalie Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Pseudoxanthoma elasticum-ähnliche Hautmanifestationen mit Retinis pigmentosa Refsum-Krankheit, infantile Form Retinitis pigmentosa Retinitis pigmentosa, syndromale Retinoschisis, X-chromosomale Seltene Krankheit der Tränenwege Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Stickler-Syndrom Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom Usher-Syndrom Usher-Syndrom Typ 1 Usher-Syndrom Typ 2 Usher-Syndrom Typ 3 Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Zapfendystrophie, progressive