SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Achondrogenesie Achondrogenesie Typ 1A Achondrogenesie Typ 1B Achondrogenesie Typ 2 Achondroplasie Akrodysostose Akrodysostose mit multipler Hormonresistenz Akroscyphodysplasie, metaphysäre Anadysplasie, metaphysäre Aneurysmatische Knochenzyste Arthropathie, progressive pseudorheumatoide, der Kindheit Astley-Kendall-Dysplasie Atelosteogenesis Typ I Atelosteogenesis Typ II Atelosteogenesis Typ III Aurikulo-kondyläres Syndrom Baller-Gerold-Syndrom Binder-Syndrom Bruck-Syndrom Camurati-Engelmann-Syndrom Chondrodysplasia punctata Chondrodysplasia punctata Typ Toriello Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata, brachytelephalangealer Typ Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1 Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 2 Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 3 Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 5 Chondrodysplasia punctata, rhizomeler Typ Chondrodysplasia punctata, tibiametakarpaler Typ Chondrodysplasie Typ Blomstrand Chondrodysplasie, X-chromosomal-dominante, Typ Chassaing-Lacombe Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ Jansen Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ Kaitila Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ Schmid Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ Spahr Cleido-rhizomeles Syndrom Cole-Carpenter-Syndrom Crouzon-Syndrom Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans Desbuquois-Syndrom Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom Dysosteosklerose Dysostose Typ Stanescu Dysostose, akro-fronto-fazio-nasale Dysostose, akrofaziale postaxiale Dysostose, akrofaziale, Catania-Typ Dysostose, akrofaziale, Palagonien-Typ Dysostose, akrofaziale, Typ Kennedy-Teebi Dysostose, akrofaziale, Typ Rodriguez Dysostose, akrofaziale, Typ Weyers Dysostose, faziokraniale hypomandibuläre Dysostose, mandibulofaziale Dysostose, mandibulofaziale, X-chromosomale Dysostose, okulo-maxillo-faziale Dysostose, thorakopelvine Dysplasie, akro-capito-femorale Dysplasie, akromesomele, Typ Hunter-Thompson Dysplasie, akromesomele, Typ Maroteaux Dysplasie, akromikrische Dysplasie, anauxetische Dysplasie, diastrophe Dysplasie, dyssegmentale, Typ Rolland-Desbuquois Dysplasie, dyssegmentale, Typ Silverman-Handmaker Dysplasie, epiphysäre multiple Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 1 Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 4 Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 5 Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ Al-Gazali Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ Beighton Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ Lowry Dysplasie, epiphysäre multiple, durch Kollagen 9-Anomalie Dysplasie, epiphysäre multiple, mit schwerer proximaler Femur-Dysplasie Dysplasie, fronto-fazio-nasale Dysplasie, gnatho-diaphysäre Dysplasie, kranio-fronto-nasale Dysplasie, kranio-lentikulo-suturale Dysplasie, kranio-metaphysäre Dysplasie, kraniodiaphysäre Dysplasie, kyphomele Dysplasie, mesomele, Typ Kantaputra Dysplasie, mesomele, Typ Savarirayan Dysplasie, metaphysäre, Typ Braun-Tinschert Dysplasie, osteosklerotische metaphysäre Dysplasie, oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie, platyspondylitische, Typ Torrance Dysplasie, pseudodiastrophische Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ A4 Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Aggrecan Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Geneviève Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Handigodu Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Irapa Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Missouri Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ PAPSS2 Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Shohat Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Strudwick Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, X-chromosomale Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit gestörter Zahnentwicklung Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit multiplen Luxationen, leptodaktyler Typ Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Kimberley Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ MacDermot Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Maroteaux Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Nishimura Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Reardon Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Stanescu Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ Dysplasie, spondyloepiphysäre, mit metatarsaler Verkürzung Dysplasie, spondyloepiphysäre, verzögerte, Typ Kohn Dysplasie, spondylometaphysäre, Corner-fracture-Typ Dysplasie, spondylometaphysäre, Typ Golden Dysplasie, spondylometaphysäre, Typ Kozlowski Dysplasie, spondylometaphysäre, Typ Schmidt Dysplasie, spondylometaphysäre, autosomal-rezessive, Typ Mégarbané Dysplastische kortikale Hyperostose Typ Kozlowski-Tsuruta Ellis Van Creveld-Syndrom Endostale Hyperostose, Typ Worth Femurkopfdysplasie Typ Meyer Fibrochondrogenesie Foramina parietalia, vergrößerte Frontorhinie Genochondromatose Typ 1 Genochondromatose Typ 2 Goldblatt-Syndrom Greenberg-Dysplasie Greig-Zephalopolysyndaktylie-Syndrom Hurler-Scheie-Syndrom Hurler-Syndrom Hyaluronidasemangel Hyperostose, isolierte sternokostoklavikuläre Hyperostosis corticalis generalisata Hyperostosis cranialis interna Hypochondrogenesie Hypochondroplasie Jeune-Syndrom Kleeblattschädel-Syndrom, isoliertes Kleinwuchs, mesomeler, Typ Langer Knochendysplasie, fibröse Knochendysplasie, fibröse polyostotische Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke Knochenzyste, solitäre Knorpel-Haar-Hypoplasie Kondensierende Ostitis der medialen Klavikula Kraniosynostose Kraniosynostose Typ Boston Kraniosynostose Typ Philadelphia Kraniosynostose und Zahnanomalien Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale Kraniosynostose-intrakranielle Kalzifizierung-Syndrom Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ 5 Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Beemer-Langer Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Majewski Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Saldino-Noonan Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Verma-Naumoff Léri-Weill-Dyschondrosteose Maffucci-Syndrom Mandibulofaziale Dysostose mit Alopezie Mazabraud-Syndrom McCune-Albright-Syndrom Melorheostose Mesomeler Kleinwuchs-Gaumenspalte-Kamptodaktylie-Syndrom Metachondromatose Metatrope Dysplasie Monostotische fibröse Dysplasie Mukopolysaccharidose Mukopolysaccharidose Typ 1 Mukopolysaccharidose Typ 2 Mukopolysaccharidose Typ 2, attenuierte Form Mukopolysaccharidose Typ 2, schwere Form Mukopolysaccharidose Typ 3 Mukopolysaccharidose Typ 4 Mukopolysaccharidose Typ 4A Mukopolysaccharidose Typ 4B Mukopolysaccharidose Typ 6 Mukopolysaccharidose Typ 7 Multiple Synostosen Nager-Syndrom Ollier-Krankheit Omodysplasie Omodysplasie, autosomal-dominante Form Omodysplasie, autosomal-rezessive Form Osteochondrodysplasie, komplexe letale Osteochondrome, multiple Osteogenesis imperfecta Osteogenesis imperfecta Typ 1 Osteogenesis imperfecta Typ 2 Osteogenesis imperfecta Typ 3 Osteogenesis imperfecta Typ 4 Osteogenesis imperfecta Typ 5 Osteomesopyknose Osteopetrose Osteopetrose mit renaler tubulärer Azidose Osteopetrose, autosomal-dominante, Typ 1 Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form Osteopetrose-Hypogammaglobulinämie-Syndrom Osteopetrosis Albers-Schönberg Osteopetrosis, intermediäre Osteopoikilose, isolierte Oxyzephalie, isolierte Primäre basiläre Invagination Pseudoachondroplasie Pyknoachondrogenesie Pyknodysostose Pyle-Krankheit SIX2-assoziierte frontonasale Dysplasie SPONASTRIME-Dysplasie Sagittalnaht-Synostose, nicht-syndromale Sanfilippo-Krankheit Typ A Sanfilippo-Krankheit Typ B Sanfilippo-Krankheit Typ C Sanfilippo-Krankheit Typ D Scheie-Syndrom Schneckenbecken-Dysplasie Schwartz-Jampel-Syndrom Singleton-Merten-Dysplasie Skaphozephalie-Syndrom, familiäres, Typ McGillivray Sklerosteose Smith-McCort-Dysplasie Spondylo-Kamptodaktylie-Syndrom Spondyloenchondrodysplasie Spondyloepimetaphysäre Dysplasie-Hypotrichose-Syndrom Spondyloepiphysäre Dysplasie-Brachydaktylie-Sprachstörung-Syndrom Spondylometaphysäre Dysplasie mit Zapfen-Stäbchendystrophie Stewart-Morel-Morgagni-Syndrom Stüve-Wiedemann-Syndrom Summitt-Syndrom Synostose, bikoronare, nicht-syndromale Thanatophore Dysplasie Typ 1 Thanatophore Dysplasie Typ 2 Treacher-Collins-Syndrom Upington-Krankheit Weismann-Netter-Syndrom Wildervanck-Syndrom X-chromosomale Hyperostose der Schädelkalotte