Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Achondrogenesie
Achondrogenesie Typ 1A
Achondrogenesie Typ 1B
Achondrogenesie Typ 2
Achondroplasie
Akrodysostose
Akrodysostose mit multipler Hormonresistenz
Akroscyphodysplasie, metaphysäre
Anadysplasie, metaphysäre
Aneurysmatische Knochenzyste
Arthropathie, progressive pseudorheumatoide, der Kindheit
Astley-Kendall-Dysplasie
Atelosteogenesis Typ I
Atelosteogenesis Typ II
Atelosteogenesis Typ III
Aurikulo-kondyläres Syndrom
Baller-Gerold-Syndrom
Binder-Syndrom
Bruck-Syndrom
Camurati-Engelmann-Syndrom
Chondrodysplasia punctata
Chondrodysplasia punctata Typ Toriello
Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante
Chondrodysplasia punctata, brachytelephalangealer Typ
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 2
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 3
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 5
Chondrodysplasia punctata, rhizomeler Typ
Chondrodysplasia punctata, tibiametakarpaler Typ
Chondrodysplasie Typ Blomstrand
Chondrodysplasie, X-chromosomal-dominante, Typ Chassaing-Lacombe
Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ Jansen
Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ Kaitila
Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ Schmid
Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ Spahr
Cleido-rhizomeles Syndrom
Cole-Carpenter-Syndrom
Crouzon-Syndrom
Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans
Desbuquois-Syndrom
Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom
Dysosteosklerose
Dysostose Typ Stanescu
Dysostose, akro-fronto-fazio-nasale
Dysostose, akrofaziale postaxiale
Dysostose, akrofaziale, Catania-Typ
Dysostose, akrofaziale, Palagonien-Typ
Dysostose, akrofaziale, Typ Kennedy-Teebi
Dysostose, akrofaziale, Typ Rodriguez
Dysostose, akrofaziale, Typ Weyers
Dysostose, faziokraniale hypomandibuläre
Dysostose, mandibulofaziale
Dysostose, mandibulofaziale, X-chromosomale
Dysostose, okulo-maxillo-faziale
Dysostose, thorakopelvine
Dysplasie, akro-capito-femorale
Dysplasie, akromesomele, Typ Hunter-Thompson
Dysplasie, akromesomele, Typ Maroteaux
Dysplasie, akromikrische
Dysplasie, anauxetische
Dysplasie, diastrophe
Dysplasie, dyssegmentale, Typ Rolland-Desbuquois
Dysplasie, dyssegmentale, Typ Silverman-Handmaker
Dysplasie, epiphysäre multiple
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 1
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 4
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 5
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ Al-Gazali
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ Beighton
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ Lowry
Dysplasie, epiphysäre multiple, durch Kollagen 9-Anomalie
Dysplasie, epiphysäre multiple, mit schwerer proximaler Femur-Dysplasie
Dysplasie, fronto-fazio-nasale
Dysplasie, gnatho-diaphysäre
Dysplasie, kranio-fronto-nasale
Dysplasie, kranio-lentikulo-suturale
Dysplasie, kranio-metaphysäre
Dysplasie, kraniodiaphysäre
Dysplasie, kyphomele
Dysplasie, mesomele, Typ Kantaputra
Dysplasie, mesomele, Typ Savarirayan
Dysplasie, metaphysäre, Typ Braun-Tinschert
Dysplasie, osteosklerotische metaphysäre
Dysplasie, oto-spondylo-megaepiphysäre
Dysplasie, platyspondylitische, Typ Torrance
Dysplasie, pseudodiastrophische
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ A4
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Aggrecan
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Geneviève
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Handigodu
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Irapa
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Missouri
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ PAPSS2
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Shohat
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Strudwick
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, X-chromosomale
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit gestörter Zahnentwicklung
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit multiplen Luxationen, leptodaktyler Typ
Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Kimberley
Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ MacDermot
Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Maroteaux
Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Nishimura
Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Reardon
Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Stanescu
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Dysplasie, spondyloepiphysäre, mit metatarsaler Verkürzung
Dysplasie, spondyloepiphysäre, verzögerte, Typ Kohn
Dysplasie, spondylometaphysäre, Corner-fracture-Typ
Dysplasie, spondylometaphysäre, Typ Golden
Dysplasie, spondylometaphysäre, Typ Kozlowski
Dysplasie, spondylometaphysäre, Typ Schmidt
Dysplasie, spondylometaphysäre, autosomal-rezessive, Typ Mégarbané
Dysplastische kortikale Hyperostose Typ Kozlowski-Tsuruta
Ellis Van Creveld-Syndrom
Endostale Hyperostose, Typ Worth
Femurkopfdysplasie Typ Meyer
Fibrochondrogenesie
Foramina parietalia, vergrößerte
Frontorhinie
Genochondromatose Typ 1
Genochondromatose Typ 2
Goldblatt-Syndrom
Greenberg-Dysplasie
Greig-Zephalopolysyndaktylie-Syndrom
Hurler-Scheie-Syndrom
Hurler-Syndrom
Hyaluronidasemangel
Hyperostose, isolierte sternokostoklavikuläre
Hyperostosis corticalis generalisata
Hyperostosis cranialis interna
Hypochondrogenesie
Hypochondroplasie
Jeune-Syndrom
Kleeblattschädel-Syndrom, isoliertes
Kleinwuchs, mesomeler, Typ Langer
Knochendysplasie, fibröse
Knochendysplasie, fibröse polyostotische
Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke
Knochenzyste, solitäre
Knorpel-Haar-Hypoplasie
Kondensierende Ostitis der medialen Klavikula
Kraniosynostose
Kraniosynostose Typ Boston
Kraniosynostose Typ Philadelphia
Kraniosynostose und Zahnanomalien
Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale
Kraniosynostose-intrakranielle Kalzifizierung-Syndrom
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ 5
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Beemer-Langer
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Majewski
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Saldino-Noonan
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Verma-Naumoff
Léri-Weill-Dyschondrosteose
Maffucci-Syndrom
Mandibulofaziale Dysostose mit Alopezie
Mazabraud-Syndrom
McCune-Albright-Syndrom
Melorheostose
Mesomeler Kleinwuchs-Gaumenspalte-Kamptodaktylie-Syndrom
Metachondromatose
Metatrope Dysplasie
Monostotische fibröse Dysplasie
Mukopolysaccharidose
Mukopolysaccharidose Typ 1
Mukopolysaccharidose Typ 2
Mukopolysaccharidose Typ 2, attenuierte Form
Mukopolysaccharidose Typ 2, schwere Form
Mukopolysaccharidose Typ 3
Mukopolysaccharidose Typ 4
Mukopolysaccharidose Typ 4A
Mukopolysaccharidose Typ 4B
Mukopolysaccharidose Typ 6
Mukopolysaccharidose Typ 7
Multiple Synostosen
Nager-Syndrom
Ollier-Krankheit
Omodysplasie
Omodysplasie, autosomal-dominante Form
Omodysplasie, autosomal-rezessive Form
Osteochondrodysplasie, komplexe letale
Osteochondrome, multiple
Osteogenesis imperfecta
Osteogenesis imperfecta Typ 1
Osteogenesis imperfecta Typ 2
Osteogenesis imperfecta Typ 3
Osteogenesis imperfecta Typ 4
Osteogenesis imperfecta Typ 5
Osteomesopyknose
Osteopetrose
Osteopetrose mit renaler tubulärer Azidose
Osteopetrose, autosomal-dominante, Typ 1
Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form
Osteopetrose-Hypogammaglobulinämie-Syndrom
Osteopetrosis Albers-Schönberg
Osteopetrosis, intermediäre
Osteopoikilose, isolierte
Oxyzephalie, isolierte
Primäre basiläre Invagination
Pseudoachondroplasie
Pyknoachondrogenesie
Pyknodysostose
Pyle-Krankheit
SIX2-assoziierte frontonasale Dysplasie
SPONASTRIME-Dysplasie
Sagittalnaht-Synostose, nicht-syndromale
Sanfilippo-Krankheit Typ A
Sanfilippo-Krankheit Typ B
Sanfilippo-Krankheit Typ C
Sanfilippo-Krankheit Typ D
Scheie-Syndrom
Schneckenbecken-Dysplasie
Schwartz-Jampel-Syndrom
Singleton-Merten-Dysplasie
Skaphozephalie-Syndrom, familiäres, Typ McGillivray
Sklerosteose
Smith-McCort-Dysplasie
Spondylo-Kamptodaktylie-Syndrom
Spondyloenchondrodysplasie
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie-Hypotrichose-Syndrom
Spondyloepiphysäre Dysplasie-Brachydaktylie-Sprachstörung-Syndrom
Spondylometaphysäre Dysplasie mit Zapfen-Stäbchendystrophie
Stewart-Morel-Morgagni-Syndrom
Stüve-Wiedemann-Syndrom
Summitt-Syndrom
Synostose, bikoronare, nicht-syndromale
Thanatophore Dysplasie Typ 1
Thanatophore Dysplasie Typ 2
Treacher-Collins-Syndrom
Upington-Krankheit
Weismann-Netter-Syndrom
Wildervanck-Syndrom
X-chromosomale Hyperostose der Schädelkalotte