SE-ATLAS

Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Autismus, atypischer Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Desintegrative Störung der Kindheit Dravet-Syndrom Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte Form Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Epilepsie mit myoklonischen Absencen Epilepsie, benigne okzipitale Epilepsie, familiäre partielle Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Epilepsie, seltene Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Epilepsie-Syndrom, infantiles Epilepsie-Syndrom, neonatales Epileptische Syndrome Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Infektionskrankheit mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Ionenkanalkrankheit, muskuläre Jeavons-Syndrom Juvenile Myasthenia gravis Landau-Kleffner-Syndrom Lennox-Gastaut-Syndrom Monogene Krankheit mit Epilepsie Motoneuronkrankheit Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Myoklonusepilepsie des Kindesalters Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Myoklonusepilepsie, progressive Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Neurometabolische Krankheit Neuromuskuläre Krankheit Neuromuskuläre Übertragungsstörung Partialepilepsie, benigne infantile Periorale Myoklonie mit Absencen Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Rett-Syndrom Rett-Syndrom, atypisches Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Seltene Krankheit in Kombination mit Autismus Seltene tiefgreifende Entwicklungsstörung Seltener Entwicklungsdefekt während der Embryogenese Skelettmuskel-Krankheit Stoffwechselstörung mit Epilepsie West-Syndrom Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie