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Adipositas - Kolitis - Hypothyreoidismus - Herzhypertrophie - Entwicklungsverzögerung Allan-Herndon-Dudley-Syndrom Athyreose Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Bamforth-Lazarus-Syndrom Blepharophimose-Intelligenzminderung-Syndrom Typ SBBYS Generalisierte Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form Hyperthyreose, familiäre schwangerschaftsbedingte Hyperthyreose, seltene Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-Syndrom Hypophysen-Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Hypothyreose durch Mangel von Transkriptionsfaktoren zur Entwicklung oder Funktion der Hypophyse Hypothyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen Hypothyreose durch periphere Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Hypothyreose, adulte, seltene Hypothyreose, kongenitale Hypothyreose, kongenitale permanente Hypothyreose, kongenitale primäre Hypothyreose, kongenitale primäre, ohne Entwicklungsanomalie der Schilddrüse Hypothyreose, kongenitale transiente Hypothyreose, kongenitale transiente, durch maternalen Faktor Hypothyreose, kongenitale transiente, durch neonatalen Faktor Hypothyreose, kongenitale zentrale Hypothyreose, kongenitale, durch heterozygote THOX2-Genmutationen Hypothyreose, kongenitale, durch mütterliche Einnahme von Thyreostatica Hypothyreose, kongenitale, durch transplazentare Passage von maternalen TSH-bindenden inhibitorischen Antikörpern Hypothyreose, kongenitale, idiopathische Hypothyreose, periphere Hypothyreose, seltene Hypothyreose, syndromale Infantile multisystemische neurologisch-endokrine-pankreatische Krankheit Jodmangelsyndrom, fetales Johanson-Blizzard-Syndrom Kleinwuchs - retardiertes Knochenalter, durch stoffwechselbedingten Schilddrüsenhormonmangel Muskelpseudohypertrophie - Hypothyreose Neonatale Jodexposition Pendred-Syndrom Polyendokrine Polyneuropathie-Syndrom Schilddrüsen-Dysgenesie Schilddrüsen-Dyshormonogenese, familiäre Schilddrüsenektopie Schilddrüsenhemiagenesie Schilddrüsenhypoplasie Schilddrüsenkrankheit, IgG4-assoziierte Thyreoideastimulierendes Hormon-Mangel, isolierter Thyrotropin-Releasing-Hormon (TRH)-Mangel, isolierter Thyrotropin-Releasing-Hormon (TRH)-Resistenz X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät-beginnender testikulärer Vergrößerung