Myelin Projekt Deutschland e.V. Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die von dieser Selbsthilfeorganisation vertreten werden
4H-Leukodystrophie
Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale
Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale, zerebrale Form
Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
Adrenomyeloneuropathie
Aicardi-Goutières-Syndrom
Alexander-Krankheit
Alexander-Krankheit Typ I
Alexander-Krankheit Typ II
Allan-Herndon-Dudley-Syndrom
CACH-Syndrom
CACH-Syndrom, juvenile oder adulte Form
CACH-Syndrom, kongenitales oder früh-infantile Form
CACH-Syndrom, spät-infantile Form
CADDS
Canavan-Krankheit
Canavan-Krankheit, milde
Canavan-Krankheit, schwere
Cree-Leukoenzephalopathie
Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische
Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter Glia
Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt
Hypomyelinisierung mit Atrophie der Basalganglien und des Kleinhirns
Hypomyelinisierung mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik
Krabbe-Syndrom
Krabbe-Syndrom, infantile Form
Krabbe-Syndrom, mit Beginn im Erwachsenenalter
Krabbe-Syndrom, spät-infantiles oder juveniles
Leukodystrophie
Leukodystrophie unbekannter Ursache
Leukodystrophie, autosomal-dominante, im Erwachsenenalter beginnend
Leukodystrophie, metachromatische
Leukodystrophie, metachromatische, adulte Form
Leukodystrophie, metachromatische, juvenile Form
Leukodystrophie, metachromatische, spät-infantile Form
Leukoenzephalopathie - Dystonie - motorische Neuropathie
Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung - Laktaterhöhung
Leukoenzephalopathie mit beiderseitigen vorderen Temporallappen-Zysten
Leukoenzephalopathie mit milder zerebellärer Ataxie und Ödem der weißen Substanz
Leukoenzephalopathie, kavitierende progressive
Leukoenzephalopathie-Thalamus und Hirnstamm-Anomalien-Hoher Laktatwert-Syndrom
Megalenzephale Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten
Nasu-Hakola-Krankheit
Null-Syndrom
Ovarioleukodystrophie
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, klassische Form
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, konnatale Form
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, transitionale Form
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, weibliche Überträgerinnen
Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit
Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit AIMP1-Genmutationen
Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit GJC2-Genmutationen
Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit HSPD1-Genmutationen
Periphere demyelinisierende Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit
Peroxisomenbiogenesedefekt
Ravine-Syndrom
Refsum-Krankheit
Refsum-Krankheit, infantile Form
Spastische Paraplegie Typ 2
Xanthomatose, zerebrotendinöse
Zellweger-Syndrom
Zystische Leukoenzephalopathie ohne Megalenzephalie