SE-ATLAS

Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende Myopathie Alpha-Cristallinopathie Amyotrophe Lateralsklerose Anoctaminopathie, distale Bethlem-Myopathie Brody-Myopathie Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen Desminopathie Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Einschlusskörper-Myopathie Einschlusskörper-Myositis Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie Idiopathische eosinophile Myositis Isaacs-Syndrom Juvenile Myasthenia gravis Kennedy-Krankheit Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Lateralsklerose, primäre Makrophagische Myofasziitis Miyoshi-Myopathie Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Muskeldystrophie Muskeldystrophie Typ Becker Muskeldystrophie Typ Duchenne Muskeldystrophie Typ Selcen Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie, progressive Muskuläre Daueraktivität, hereditäre Myasthenia gravis Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Myopathie, myofibrilläre Myopathie, myotone proximale Myositis bei Pilzerkrankungen Myositis, fokale Myositis, parasitäre Myositis, virale Myosklerose Myotilinopathie, distale Myotone Dystrophie Myotone Dystrophie Steinert Myotones Syndrom Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myotonia fluctuans Myotonia permanens Myotonie, Kalium-sensitive Myotonie, kongenitale Neuropathie, distale hereditäre motorische Paramyotonia congenita Eulenburg Progressive Muskelatrophie Pyomyositis Riboflavin-Transporter-Defizienz Rippling-Muskel-Krankheit Schwartz-Jampel-Syndrom Sphäroidkörper-Myopathie Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Transiente neonatale Myasthenia gravis Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums