SE-ATLAS

ACTH-Mangel, isolierter, kongenitaler ACTH-Mangel, isolierter, spät beginnender Addison-Krankheit Adenohypophysitis, lymphozytische Adenom, Aldosteron-produzierendes Adenom, funktionelles gonadotropes Adenom, somatotropes Adrenales Cushing-Syndrom Adrenogenitales Syndrom Akromegalie Arachnoidalzyste Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 4 Chordom Cushing-Krankheit Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Cushing-Syndrom, endogenes Diabetes insipidus, zentraler Diabetes insipidus, zentraler, hereditärer Endokrinopathie mit kongenitalen hypogonadotropen Hypogonadismus als Hauptmerkmal Follicle-Stimulating Hormone (FSH)-Mangel, isolierter Germinom des Zentralnervensystems Gigantismus, hypophysärer Hypogonadismus, hypogonadotroper normosmischer, kongenitale Form Hypogonadotroper Hypogonadismus, isolierter kongenitaler Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler Hypokalzämie, autosomal-dominante Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter, bei Agenesie der Nebenschilddrüsen Hypoparathyreoidismus, isolierter familiärer, durch gestörte PTH-Sekretion Hypoparathyreoidismus, seltener Hypophysen- und Epidermoidzysten Hypophysenadenom Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Hypophysenadenom, gemischt-aktives Hypophysenadenom, hormonaktives Hypophysenadenom, isoliertes familiäres Hypophysenadenom, nicht-funktionelles Hypophysenadenom, stummes Hypophysenfunktionsstörung Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom Hypophysenfunktionsstörung durch Zyste der Rathke-Tasche Hypophysenfunktionsstörung, posttraumatische Hypophysenhormon-Mangel durch meningeale Krankheit Hypophysenhormon-Mangel mit vaskulärem Ursprung Hypophysenhormon-Mangel, erworbener Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, genetisch bedingte Formen Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener, kombinierter, mit assoziierten Fehlbildungen Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener, kombinierter, ohne assoziierte extrahypophysäre Fehlbildung Hypophysenhormon-Mangel, sekundärer, bei Granulomatose Hypophysenhormon-Mangel, sekundärer, bei Speicherkrankheit Hypophysenhormon-Mangel, tumorbedingter Hypophyseninfarkt Hypophysenkarzinom Hypophysenstieldurchtrennung, isolierte Hypophysentumor Hypophysitis, nekrotisierende Hypophysitis, primäre Infundibuloneurohypophysitis Kallmann-Syndrom Kleinwuchs durch GHSR-Mangel Kleinwuchs durch qualitative Wachstumshormonanomalien Kraniopharyngeom Meningeom Nebennierenblutung, bilaterale massive Nebenniereninsuffizienz, akute Nelson-Syndrom Null-Zell-Hypophysenadenom Optikusgliom Panhypopituitarismus, genetisch bedingter Polyendokrinopathie, autoimmune Prolaktinom Pseudohypoparathyreoidismus Sarkoidose Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Seltene Störung mit multisystemischer Beteiligung und kongenitalen hypogonadotropen Hypogonadismus Sheehan-Syndrom Somatomammotropinom Syndrom mit Hypoparathyreoidismus Thyreoideastimulierendes Hormon-Mangel, isolierter Tuberkulose Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IA Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IB Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ II Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener Waterhouse-Friderichsen-Syndrom Zentraler Diabetes insipidus, erworbener