SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Addison-Krankheit Adenom, Aldosteron-produzierendes Adipositas, syndromale Adrenales Cushing-Syndrom Adrenogenitales Syndrom Adrenokortikales Karzinom Adrenoleukodystrophie, neonatale Form Akromegalie Apparenter Mineralocorticoid Exzess Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 4 CBG (Cortisol-bindendes Globulin)-Mangel Cushing-Krankheit Cushing-Syndrom Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Cushing-Syndrom, endogenes Deletion 22q11 Diabetes insipidus, zentraler Diabetes insipidus, zentraler, hereditärer Diabetes mellitus, seltener Familiärer multinodulärer Kropf Fanconi-Bickel-Syndrom Generalisierte Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Gigantismus, hypophysärer Gitelman-Syndrom Glykogenose Glykogenose Typ 1 Glykogenose Typ 12 Glykogenose Typ 2 Glykogenose Typ 3 Glykogenose Typ 4 Glykogenose Typ 5 Glykogenose Typ 6 Glykogenose Typ 7 Großwuchs-Syndrom Großwuchs/Adipositas-Syndrom Hyperaldosteronismus, primärer, seltener Hyperinsulinismus, familiärer Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form Hyperthyreose, familiäre schwangerschaftsbedingte Hyperthyreose, seltene Hypoaldosteronismus, seltener Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ Hypoparathyreoidismus, seltener Hypophysen-Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Hypophysenadenom Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Hypophysenfunktionsstörung Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom Hypophysenfunktionsstörung durch Zyste der Rathke-Tasche Hypophysenhormon-Mangel durch meningeale Krankheit Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener Hypophysenhormon-Mangel, tumorbedingter Hypothyreose, adulte, seltene Hypothyreose, kongenitale Hypothyreose, seltene Kallmann-Syndrom Kleinwuchs durch qualitative Wachstumshormonanomalien Kraniopharyngeom McCune-Albright-Syndrom Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Nebennierenblutung, bilaterale massive Nebennierenhyperplasie, kongenitale Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Nebenniereninsuffizienz, akute Nebenniereninsuffizienz, primäre Nebennierenkrankheit, seltene Nebenschilddrüsen-Karzinom Neoplasie, endokrine multiple Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Phaeochromozytom, sporadisches Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Polyendokrinopathie, autoimmune Prolaktinom Pseudohypoparathyreoidismus Schilddrüsenfehlbildung ohne Hypothyreose, kongenital Schilddrüsenhypoplasie Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Schilddrüsenkarzinom, medulläres Schilddrüsenkrankheit, seltene Seltene Form der weibliche Infertilität durch genetische Störung der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Seltener Diabetes mellitus Typ 1 Seltener Diabetes mellitus Typ 2 Seltener Schilddrüsentumor Seltenes Schilddrüsenkarzinom Sporadisches Phaeochromozytom/sezernierendes Paragangliom Tumor, adrenaler/paraganglialer Tumor, neuroendokriner Turner-Syndrom Wachstumsstörung, hormonelle Waterhouse-Friderichsen-Syndrom