Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Addison-Krankheit
Adenom, Aldosteron-produzierendes
Adipositas, syndromale
Adrenales Cushing-Syndrom
Adrenogenitales Syndrom
Adrenokortikales Karzinom
Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
Akromegalie
Apparenter Mineralocorticoid Exzess
Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2
Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3
Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 4
CBG (Cortisol-bindendes Globulin)-Mangel
Cushing-Krankheit
Cushing-Syndrom
Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie
Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion
Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges
Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
Cushing-Syndrom, endogenes
Deletion 22q11
Diabetes insipidus, zentraler
Diabetes insipidus, zentraler, hereditärer
Diabetes mellitus, seltener
Familiärer multinodulärer Kropf
Fanconi-Bickel-Syndrom
Generalisierte Resistenz gegen Schilddrüsenhormone
Gigantismus, hypophysärer
Gitelman-Syndrom
Glykogenose
Glykogenose Typ 1
Glykogenose Typ 12
Glykogenose Typ 2
Glykogenose Typ 3
Glykogenose Typ 4
Glykogenose Typ 5
Glykogenose Typ 6
Glykogenose Typ 7
Großwuchs-Syndrom
Großwuchs/Adipositas-Syndrom
Hyperaldosteronismus, primärer, seltener
Hyperinsulinismus, familiärer
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form
Hyperthyreose, familiäre schwangerschaftsbedingte
Hyperthyreose, seltene
Hypoaldosteronismus, seltener
Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
Hypoparathyreoidismus, seltener
Hypophysen-Resistenz gegen Schilddrüsenhormone
Hypophysenadenom
Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes
Hypophysenfunktionsstörung
Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom
Hypophysenfunktionsstörung durch Zyste der Rathke-Tasche
Hypophysenhormon-Mangel durch meningeale Krankheit
Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener
Hypophysenhormon-Mangel, tumorbedingter
Hypothyreose, adulte, seltene
Hypothyreose, kongenitale
Hypothyreose, seltene
Kallmann-Syndrom
Kleinwuchs durch qualitative Wachstumshormonanomalien
Kraniopharyngeom
McCune-Albright-Syndrom
Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
Nebennierenblutung, bilaterale massive
Nebennierenhyperplasie, kongenitale
Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form
Nebenniereninsuffizienz, akute
Nebenniereninsuffizienz, primäre
Nebennierenkrankheit, seltene
Nebenschilddrüsen-Karzinom
Neoplasie, endokrine multiple
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4
Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom
Phaeochromozytom, sporadisches
Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
Polyendokrinopathie, autoimmune
Prolaktinom
Pseudohypoparathyreoidismus
Schilddrüsenfehlbildung ohne Hypothyreose, kongenital
Schilddrüsenhypoplasie
Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
Schilddrüsenkarzinom, medulläres
Schilddrüsenkrankheit, seltene
Seltene Form der weibliche Infertilität durch genetische Störung der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse
Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal
Seltener Diabetes mellitus Typ 1
Seltener Diabetes mellitus Typ 2
Seltener Schilddrüsentumor
Seltenes Schilddrüsenkarzinom
Sporadisches Phaeochromozytom/sezernierendes Paragangliom
Tumor, adrenaler/paraganglialer
Tumor, neuroendokriner
Turner-Syndrom
Wachstumsstörung, hormonelle
Waterhouse-Friderichsen-Syndrom