SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
ACTH-Mangel, isolierter, kongenitaler Adrenogenitales Syndrom Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Alpha-Thalassämie Alport-Syndrom Anteriore Urethralklappen Astrozytom Azidose, renale tubuläre, primäre Beta-Thalassämie Ceroid-Lipofuszinose, neuronale Cholangitis, primär biliäre Chondrosarkom Dent-Krankheit Dent-Krankheit Typ 1 Diabetes insipidus, nephrogener Dottersacktumor Ependymom Ewing-Sarkom, skelettales Germinom des Zentralnervensystems Germinom, extragonadales Glioblastom Glomerulonephritis, membranoproliferative Glomerulonephritis, membranoproliferative, Immunoglobulin-vermittelte Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2 Glomerulonephritis, membranoproliferative, nicht Immunoglobulin-vermittelte Glomerulonephritis, pauci-immune Glomerulonephritis, rapid-progressive Glycin-Enzephalopathie Glykogenose durch Phosphorylase-Kinase-Mangel HNF1B-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung Hepatoblastom Hodgkin-Lymphom Hypogonadotroper Hypogonadismus, isolierter kongenitaler Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler Hypomelanose Typ Ito Hypophosphatämische Rachitis Hypothyreose durch periphere Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Hypothyreose, kongenitale Hypothyreose, kongenitale permanente Hypothyreose, kongenitale transiente Hypothyreose, kongenitale, durch heterozygote THOX2-Genmutationen Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Hämophagozytisches Syndrom, infektionsbedingtes Hämophilie Kleinwuchs durch qualitative Wachstumshormonanomalien Kostmann-Syndrom Kurzdarm-Syndrom Leukämie, akute lymphoblastische Leukämie, akute myeloische McCune-Albright-Syndrom Medulloblastom Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Myelodysplastische Syndrome Nephroblastom Nephrotisches Syndrom, idiopathisches Neuroblastom Neutropenie, zyklische Nieren/Harnwegsfehlbildung Nieren/Harnwegsfehlbildung, nicht-syndromale Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Non-Hodgkin-Lymphom Ornithin-Transcarbamylase-Mangel Osteosarkom Pankreatitis, chronische hereditäre Polyarteriitis nodosa Polymikrogyrie Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Prader-Willi-Syndrom Primäre sklerosierende Cholangitis Pseudohypoparathyreoidismus Pubertas praecox bei Mädchen Rosaï-Dorfman-Krankheit Septo-optische Dysplasie-Spektrum Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Sichelzellanämie Testikuläre Agenesie Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Trachealanomalie, genetisch bedingte Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom Tumor, atypischer teratoider Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Turner-Syndrom Undifferenzierte Kollagenosen Urethralklappen, posteriore Vaskulitis Vaskulitis großer Gefäße Vaskulitis kleiner Gefäße Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Vaskulitis mittelgroßer Gefäße Vaskulitis, sekundäre Vaskulitis, unklassifizierte Vorzeitige männliche Pubertät, familiäre Form Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IA Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IB Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ II Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener Xanthogranulom, juveniles Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener Zitrullinämie Typ 1 Zystische Fibrose