Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
ACTH-Mangel, isolierter, kongenitaler
Adrenogenitales Syndrom
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Alpha-Thalassämie
Alport-Syndrom
Anteriore Urethralklappen
Astrozytom
Azidose, renale tubuläre, primäre
Beta-Thalassämie
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale
Cholangitis, primär biliäre
Chondrosarkom
Dent-Krankheit
Dent-Krankheit Typ 1
Diabetes insipidus, nephrogener
Dottersacktumor
Ependymom
Ewing-Sarkom, skelettales
Germinom des Zentralnervensystems
Germinom, extragonadales
Glioblastom
Glomerulonephritis, membranoproliferative
Glomerulonephritis, membranoproliferative, Immunoglobulin-vermittelte
Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2
Glomerulonephritis, membranoproliferative, nicht Immunoglobulin-vermittelte
Glomerulonephritis, pauci-immune
Glomerulonephritis, rapid-progressive
Glycin-Enzephalopathie
Glykogenose durch Phosphorylase-Kinase-Mangel
HNF1B-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung
Hepatoblastom
Hodgkin-Lymphom
Hypogonadotroper Hypogonadismus, isolierter kongenitaler
Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
Hypomelanose Typ Ito
Hypophosphatämische Rachitis
Hypothyreose durch periphere Resistenz gegen Schilddrüsenhormone
Hypothyreose, kongenitale
Hypothyreose, kongenitale permanente
Hypothyreose, kongenitale transiente
Hypothyreose, kongenitale, durch heterozygote THOX2-Genmutationen
Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form
Hämophagozytisches Syndrom, infektionsbedingtes
Hämophilie
Kleinwuchs durch qualitative Wachstumshormonanomalien
Kostmann-Syndrom
Kurzdarm-Syndrom
Leukämie, akute lymphoblastische
Leukämie, akute myeloische
McCune-Albright-Syndrom
Medulloblastom
Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Myelodysplastische Syndrome
Nephroblastom
Nephrotisches Syndrom, idiopathisches
Neuroblastom
Neutropenie, zyklische
Nieren/Harnwegsfehlbildung
Nieren/Harnwegsfehlbildung, nicht-syndromale
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Non-Hodgkin-Lymphom
Ornithin-Transcarbamylase-Mangel
Osteosarkom
Pankreatitis, chronische hereditäre
Polyarteriitis nodosa
Polymikrogyrie
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2
Prader-Willi-Syndrom
Primäre sklerosierende Cholangitis
Pseudohypoparathyreoidismus
Pubertas praecox bei Mädchen
Rosaï-Dorfman-Krankheit
Septo-optische Dysplasie-Spektrum
Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom
Sichelzellanämie
Testikuläre Agenesie
Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom
Trachealanomalie, genetisch bedingte
Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom
Tumor, atypischer teratoider
Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer
Turner-Syndrom
Undifferenzierte Kollagenosen
Urethralklappen, posteriore
Vaskulitis
Vaskulitis großer Gefäße
Vaskulitis kleiner Gefäße
Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern
Vaskulitis mittelgroßer Gefäße
Vaskulitis, sekundäre
Vaskulitis, unklassifizierte
Vorzeitige männliche Pubertät, familiäre Form
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IA
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IB
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ II
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Xanthogranulom, juveniles
Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
Zitrullinämie Typ 1
Zystische Fibrose