SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Anorektale Fehlbildung Anorektale Fehlbildung, nicht-syndromale Anorektale Fehlbildung, syndromale Arthritis, idiopathische juvenile Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, reaktive Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes CINCA-Syndrom Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Chronische Atemnot mit Stoffwechseldefekt des Surfactant-Systems Darmversagen, chronisches Dyskinesie, paroxysmale Dysplasie, bronchopulmonale Dystonie Dystonie plus-Syndrom Dystonie, isolierte Dystonie, paroxysmale Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile Gastroschisis Granulomatose mit Polyangiitis Hemidystonie-Hemiatrophie-Syndrom Hereditäre spastische Paraplegie Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber Hypersensitivitätspneumonie Infantile Dystonie-Parkinsonismus Interstitielle Lungenerkrankung durch SP-C-Mangel Interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Strukturanomalien, primäre spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Vaskulationsstörungen, primäre spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit, Strahleninduzierte Interstitielle Lungenkrankheit, Substanz- oder Strahleninduzierte Interstitielle Lungenkrankheit, primäre spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Strukturanomlien Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Vaskulationsstörungen Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen, mit assoziierter systemischer Krankheit Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Bindegewebskrankheit Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Granulomatose Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Stoffwechselkrankheit Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Krankheit Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Vaskulitis Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit Lungen-Hämosiderose, idiopathische Lungen-Hämosiderose, sekundäre Lungenfibrose - Immundefekt - Gonadendysgenesie Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Lymphangioleiomyomatose Mischkollagenose Mischkollagenose, überlappende Mittelmeerfieber, familiäres Omphalozele Persistierende kombinierte Dystonie Pneumonie, eosinophile idiopathische Pulmonale Alveolarproteinose, sekundäre Pulmonale Hypertonie, seltene Rektumduplikation Schilddrüsenkrankheit, seltene Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Seltene Vaskulitis des Kindes Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Thrombasthenie Glanzmann Wachstumsstörung, hormonelle Zilien-Dyskinesie, primäre Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung Zwerchfellhernie, kongenitale Zystische Fibrose