Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin - Kinderheilkunde I: Allgemeine Pädiatrie, Neuropädiatrie, Stoffwechsel, Gastroenterologie, Nephrologie am Universitätsklinikum Heidelberg Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Anti-Phospholipid-Syndrom, neonatales
Arthritis, idiopathische juvenile
Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative
Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive
Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte
Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte
Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre
Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern
Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper
Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre
Arthritis, idiopathische juvenile, systemische
Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte
Arthritis, reaktive
Arthropathie, Progeria-assoziierte
Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit
Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit
Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit
Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes
Behçet-Syndrom
CINCA-Syndrom
Dermatomyositis, juvenile
Dermatomyositis, neonatale
Epilepsie, seltene
Fabry-Syndrom
Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
Gaucher-Krankheit
Glykogenose Typ 2
Gorham-Stout-Krankheit
Granulomatose mit Polyangiitis
Hajdu-Cheney-Syndrom
Hyaluronidasemangel
Hydarthrose, intermittierende
Immunoglobulin A-Vaskulitis
Kawasaki-Krankheit
Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
Lupus erythematosus, neonataler
Mischkollagenose
Mischkollagenose, überlappende
Mittelmeerfieber, familiäres
Mukopolysaccharidose
Mukopolysaccharidose Typ 1
Mukopolysaccharidose Typ 2
Mukopolysaccharidose Typ 2, attenuierte Form
Mukopolysaccharidose Typ 2, schwere Form
Mukopolysaccharidose Typ 3
Mukopolysaccharidose Typ 4
Mukopolysaccharidose Typ 4A
Mukopolysaccharidose Typ 4B
Mukopolysaccharidose Typ 6
Mukopolysaccharidose Typ 7
Neonatale Sklerodermie
Neonatale autoimmune hämolytische Anämie
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Osteoporose, idiopathische juvenile
PFAPA-Syndrom
Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit
STXBP1-abhängige Enzephalopathie
Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit
Seltene Vaskulitis des Kindes
Seltene systemische Krankheit des Kindes
Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit
Sweet-Syndrom
Systemische Sklerodermie
Takayasu-Arteriitis
Transiente neonatale Myasthenia gravis