SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Anti-Phospholipid-Syndrom, neonatales Arthritis, idiopathische juvenile Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, reaktive Arthropathie, Progeria-assoziierte Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Behçet-Syndrom CINCA-Syndrom Dermatomyositis, juvenile Dermatomyositis, neonatale Epilepsie, seltene Fabry-Syndrom Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Gaucher-Krankheit Glykogenose Typ 2 Gorham-Stout-Krankheit Granulomatose mit Polyangiitis Hajdu-Cheney-Syndrom Hyaluronidasemangel Hydarthrose, intermittierende Immunoglobulin A-Vaskulitis Kawasaki-Krankheit Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Lupus erythematosus, neonataler Mischkollagenose Mischkollagenose, überlappende Mittelmeerfieber, familiäres Mukopolysaccharidose Mukopolysaccharidose Typ 1 Mukopolysaccharidose Typ 2 Mukopolysaccharidose Typ 2, attenuierte Form Mukopolysaccharidose Typ 2, schwere Form Mukopolysaccharidose Typ 3 Mukopolysaccharidose Typ 4 Mukopolysaccharidose Typ 4A Mukopolysaccharidose Typ 4B Mukopolysaccharidose Typ 6 Mukopolysaccharidose Typ 7 Neonatale Sklerodermie Neonatale autoimmune hämolytische Anämie Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Osteoporose, idiopathische juvenile PFAPA-Syndrom Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit STXBP1-abhängige Enzephalopathie Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Seltene Vaskulitis des Kindes Seltene systemische Krankheit des Kindes Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Sweet-Syndrom Systemische Sklerodermie Takayasu-Arteriitis Transiente neonatale Myasthenia gravis