Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Adamantinom
Adenokarzinom des Penis
Adenokarzinom, paratestikuläres
Aderhautmelanom
Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom
Angiom, büschelartiges
Angiosarkom
Angorahaar-Naevus
Augentumor, seltener
Bazex-Dupré-Christol-Syndrom
Becker Naevus-Syndrom
Benigner Tumor der Eileiter
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Blasenkarzinom, kleinzelliges
Bloom-Syndrom
Bronchialkarzinom, kleinzelliges
Brooke-Spiegler-Syndrom
CHILD-Syndrom
CLOVE-Syndrom
Carney-Komplex
Carney-Komplex-Trismus-Pseudokamptodaktylie-Syndrom
Chondromyxoidfibrom
Chondrosarkom
Chondrosarkom, extraskelettales myxoides
Cowden-Syndrom
Dermatofibrosarcoma protuberans
Desmoidtumor
Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore
Didymosis aplasticosebacea
Eierstockkrebs
Epitheloidsarkom
Epstein-Barr Virus-assoziierter Tumor
Epulis, kongenitale
Erworbene Nierenkrankheit mit assoziiertem Nierenzellkarzinom
Ewing-Sarkom, skelettales
Extraskelettales Ewing-Sarkom
Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom
Familiäres ossifizierendes Fibrom
Fetales Adenokarzinom der Lunge, gut-differenziert
Fibrofollikulom, familiäres multiples
Fibromatose, hyaline juvenile
Fibromatose, superfizielle
Fibrosarkom
Fibrothekom des Ovars
Gardner-Syndrom
Glomustumor
Gorlin-Syndrom
HHV-8-assoziierte Krankheiten
HIV-assoziierte Krebsformen
Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales
Harntrakttumor, seltener
Haut, granulomatöse schlaffe
Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom
Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs
Herztumor, primärer, des Erwachsenen
Herztumor, primärer, des Kindes
Hypophysentumor
Hämangioblastom
Hämangioendotheliom, epitheloides
Hämangioendotheliom, kaposiformes
Hämangioendotheliom, zusammengesetztes
Hämangiomatose, diffuse neonatale
Infantiles Hämangiom mit ungewöhnlicher Lokalisation
Kaposi-Sarkom
Kaposiforme Lymphangiomatose
Karzinom der Ampulla Vateri
Karzinom, kutanes neuroendokrines
Keimstrang-Stromatumor, testikulärer
Keimzelltumor
Keimzelltumor der Vagina, maligner
Keimzelltumor, extragonadaler
Keimzelltumor, gonadaler
Keimzelltumor, testikulärer
Keratoakanthom, eruptives generalisiertes
Keratoakanthom, familiäres
Klarzellsarkom der Niere
Knochensarkom
Knochentumor, seltener
Knochenzyste, solitäre
Kombiniertes Hamartom der Retina und des retinalen Pigmentepithels
Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger
Kongenitales Hämangiom
Kraniopharyngeom
Leiomyom, orbitales
Leiomyosarkom
Lipoblastom
Liposarkom
Lungenlymphom, primäres
Lymphoide Hämopathie
Lymphom, intraokuläres primäres
Lymphom, kutanes primäres
Lymphom, okulozerebrales primäres
Maffucci-Syndrom
Maligner Tumor der Eileiter
Maligner Tumor des Penis
Malignes Melanom der Mukosa
Mastozytose
Mazabraud-Syndrom
Medulloepitheliom, intraokuläres
Meigs-Syndrom
Meigs-Syndrom, atypisches
Melanom der Weichteile
Melanom, familiäres
Melanozytose, neurokutane
Mesoblastisches Nephrom, kongenitale Form
Mesotheliom
Metanephrogener Tumor, benigner
Mikrodeletionssyndrom 17q11
Muir-Torre-Syndrom
Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome
Muzinöses tubuläres und spindelzelliges Karzinom
Myeloische Hämopathie
Myofibromatose, infantile
Myxofibrosarkom
Myxom, atriales familiäres
NEVADA-Syndrom
NUT-Karzinom
Naevus Ito
Naevus Ota
Naevus comedonicus-Syndrom
Naevus, panfollikulärer, kongenitaler
Nageltumor, seltener
Nasopharynxkarzinom
Nephroblastom
Neuroendokriner Tumor des Thymus
Neurofibromatose Typ 1
Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion
Neurofibromatose-Noonan-Syndrom
Neurokutane Fehlbildung, hereditäre
Nierenkarzinom, medulläres
Nierentumor, seltener
Nierenzellkarzinom
Nierenzellkarzinom mit assoziiertem Neuroblastom
Nierenzellkarzinom, chromophobes
Nierenzellkarzinom, klarzelliges
Nierenzellkarzinom, papilläres
Nierenzellkarzinom, tubulozystisches
Nierenzysten, septierte
OSLAM-Syndrom
Oley-Syndrom
Ollier-Krankheit
Onychomatrikom
Onychozytisches Matrikom
Osteoblastom
Osteochondrome, multiple
Osteosarkom
Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer
Ovarialfibrom
PENS-Syndrom
PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom
Paget-Syndrom, extramammär
Paragangliom, nicht-funktionelles
Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor
Peritoneale Leiomyomatose, disseminierte
Peritonealkarzinom, primäres
Peritonealmesotheliom, malignes
Peritonealmesotheliom, zystisches
Peritonealtumor, maligner primärer
Peritonealtumor, primärer
Phakomatosis pigmento-keratotica
Pilomatrixom
Plattenepithelkarzinom des Penis
Pleuro-pulmonales Blastom
Primär intralymphatisches Angioendotheliom
Primär kutanes B-Zell-Lymphom
Primär kutanes T-Zell-Lymphom
Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems
Primäres Lymphom des Zentralnervensystems
Prostatakarzinom, familiäres
Proteus-Syndrom
Proteus-ähnliches Syndrom
Pseudo-Meigs-Syndrom
Pseudomyxoma peritonei
Pulmonales Blastom
Retiformes Hämangioendotheliom
Retinale kapilläre Fehlbildung
Retinoblastom
Rhabdoidtumor
Rhabdomyosarkom
Rhabdomyosarkom, pleomorphes
Rhabdomyosarkom, vulvovaginales
Riesenzell-Tumor des Knochens
Ringdermoid der Kornea
Rombo-Syndrom
Rundzelltumor, desmoplastischer
SCALP-Syndrom
Sammelgangkarzinom
Sarkom des Thorax bei SMARCA4-Mangel
Sarkom, undifferenziertes pleomorphes
Schleimhaut-Naevus, weißer
Schwannom, malignes
Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom
Seltene Virus-induzierte Tumoren
Seltener Adnextumor des Uterus
Seltener Gallengang- und Lebertumor
Seltener Herztumor
Seltener Kopf-Hals-Tumor
Seltener Krebs der Cervix uteri
Seltener Krebs des Corpus uteri
Seltener Naevus
Seltener Schilddrüsentumor
Seltener Speicheldrüsentumor
Seltener Tumor der Brust
Seltener Tumor der Nebenschilddrüse
Seltener Tumor des Nervensystems
Seltener Tumor des Pankreas
Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes
Seltener Tumor des respiratorischen Systems
Seltener Uteruskrebs
Seltener benigner Ovarialtumor
Seltener benigner Tumor der Brust
Seltener gynäkologischer Tumor
Seltener intestinaler Tumor
Seltener maligner Tumor der Brust
Seltener odontogener Tumor
Seltener vaskulärer Tumor
Seltener vulvovaginaler Tumor
Solitärer fibröser Tumor
Spindelzellhämangiom
Squamöses Karzinom an Kopf und Nacken
Squamöses Karzinom der Zunge
Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome
Syndrom des epidermalen Naevus
Syndrom des linearen Naevus sebaceus
Syndrom des linearen verrukösen Naevus
Synovialsarkom
Syringocystadenoma papilliferum
T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches
Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom
Teratom, testikuläres
Testikulärer und paratestikulärer Tumor
Thymom, epitheliales
Thymustumor
Transitionalzellkarzinom der Harnblase, nicht-papillär
Translokationsassoziiertes Nierenzellkarzinom der MiT-Familie
Trichilemmalzyste, proliferierende
Trichofollikulom
Trophoblastkrankheit, gestationsbedingte
Tumor der Brust, beninger duktaler
Tumor der endokrinen Drüsen
Tumor des Verdauungstrakts, seltener
Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes
Tumor, adrenaler/paraganglialer
Tumor, bronchopulmonaler, seltener
Tumor, gastro-oesophagealer
Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer
Tumor, multipler polyglandulärer
Tumor, neuroendokriner
Tumor, neuroendokriner, bronchialer
Tumor, otorhinolaryngologischer, seltener
Tumor, seltener
Tumorale Kalzinose, familiäre
Tumoren der Meningen
Tumoren der kranialen und spinalen Nerven
Urogenitaler Tumor, seltener
Vaginalkarzinom
Vaskulärer Tumor mit assoziierten Anomalien
Verruköses Hämangiom
Vulväre intraepitheliale Neoplasie
Weichteilsarkom
Weichteilsarkom, alveoläres
Weichteiltumor, seltener
Zystadenom im Kindesalter