Kinderklinik und Poliklinik am Universitätsklinikum Würzburg Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Arthritis, idiopathische juvenile
Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte
Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte
Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre
Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre
Arthritis, idiopathische juvenile, systemische
Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte
Arthritis, reaktive
Arthropathie, Progeria-assoziierte
Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom
Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit
Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit
Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit
Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes
Castleman-Krankheit des Kindesalters
Cogan-Syndrom
Dermatomyositis, juvenile
Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt
Fasziitis, eosinophile
Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
Gorham-Stout-Krankheit
Hajdu-Cheney-Syndrom
Hydarthrose, intermittierende
Hämophilie
Hämophilie A
Hämophilie A, milde
Hämophilie A, mittelschwere
Hämophilie A, schwere
Hämophilie B
Hämophilie B, milde
Hämophilie B, mittelschwere
Hämophilie B, schwere
Immunoglobulin A-Vaskulitis
Kawasaki-Krankheit
Kryoglobulinämische Vaskulitis
Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
Mischkollagenose, überlappende
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Osteoporose, idiopathische juvenile
PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation
Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit
Polymyositis, juvenile
STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit
STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit
Sarkoidose
Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit
Seltene Vaskulitis des Kindes
Seltene systemische Krankheit des Kindes
Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit
Sweet-Syndrom
Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen
Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen
Systemische Sklerodermie
Takayasu-Arteriitis
Vaskulitis durch ADA2-Mangel
Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern
Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle
Vaskulitis, sekundäre
Vaskulitis, unklassifizierte