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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Akroosteolyse, autosomal-dominante Arthritis, idiopathische juvenile Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, reaktive Arthropathie, Progeria-assoziierte Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Castleman-Krankheit des Kindesalters Cogan-Syndrom Dermatomyositis, juvenile Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Fasziitis, eosinophile Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Gorham-Stout-Krankheit Hydarthrose, intermittierende Hämophilie Hämophilie A Hämophilie A, milde Hämophilie A, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie B, leichte Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie B, schwere Immunoglobulin A-Vaskulitis Kawasaki-Krankheit Kryoglobulinämische Vaskulitis Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Mischkollagenose, überlappende Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Osteoporose, idiopathische juvenile PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Polymyositis, juvenile STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit Sarkoidose Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Seltene Vaskulitis des Kindes Seltene systemische Krankheit des Kindes Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Sweet-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A in weiblichen Anlageträgerinnen Symptomatische Form der Hämophilie B in weiblichen Anlageträgerinnen Systemische Sklerodermie Takayasu-Arteriitis Vaskulitis durch ADA2-Mangel Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Vaskulitis, sekundäre Vaskulitis, unklassifizierte