SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Arthritis, idiopathische juvenile Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, reaktive Arthropathie, Progeria-assoziierte Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit CREST-Syndrom Cogan-Syndrom Dermatomyositis, juvenile Gorham-Stout-Krankheit Hajdu-Cheney-Syndrom Hydarthrose, intermittierende Immunoglobulin A-Vaskulitis Kawasaki-Krankheit Kryoglobulinämische Vaskulitis Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Mischkollagenose Mischkollagenose, überlappende Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Osteoporose, idiopathische juvenile Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit Sarkoidose Seltene Vaskulitis des Kindes Seltene systemische Krankheit des Kindes Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Sweet-Syndrom Systemische Sklerodermie Systemische Sklerose, diffuse kutane Takayasu-Arteriitis Vaskulitis durch ADA2-Mangel Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Vaskulitis, sekundäre Vaskulitis, unklassifizierte