se-atlas

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Angora-Haar-Nävus-Syndrom Basex-Dupré-Christal-Syndrom Becker Naevus-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Brooke-Spiegler-Syndrom CHILD-Syndrom CLOVE-Syndrom Cowden-Syndrom Dermatofibrosarcoma protuberans Didymosis aplasticosebacea Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom Fibrofollikulom, familiäres multiples Fibromatose, superfizielle Gardner-Syndrom Gorlin-Syndrom Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Haut, granulomatöse schlaffe Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Karzinom, kutanes neuroendokrines Keratoakanthom, eruptives generalisiertes Keratoakanthom, familiäres Lymphom, kutanes primäres Malignes Melanom der Mukosa Melanom, familiäres Melanozytose, neurokutane Muir-Torre-Syndrom Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Myofibromatose, infantile NEVADA-Syndrom Naevus Ito Naevus Ota Naevus comedonicus-Syndrom Naevus, panfollikulärer, kongenitaler Nageltumor, seltener Neurofibromatose Typ 1 Neurofibromatose-Noonan-Syndrom Oley-Syndrom Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer PENS-Syndrom PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Paget-Syndrom, extramammär Phakomatosis pigmento-keratotica Pilomatrixom Proteus-Syndrom Proteus-ähnliches Syndrom Riesenzellnaevus Rombo-Syndrom SCALP-Syndrom Schleimhaut-Naevus, weißer Schweißdrüsenadenom, papilläres Segmentaler Auswuchs - Lipomatose - arteriovenöse Fehlbildung - epidermaler Naevus Seltener Naevus Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Syndrom des epidermalen Naevus Syndrom des linearen Naevus sebaceus Syndrom des linearen verrukösen Naevus T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Trichilemmalzyste, proliferierende Trichofollikulom Tumorale Kalzinose, familiäre