SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
46,XX-DSD induziert durch Androgenexzess 48,XXXY-Syndrom 48,XXYY-Syndrom 48,XYYY-Syndrom 49,XXXXY-Syndrom Aarskog-Scott-Syndrom Abruzzo-Erickson-Syndrom Alpers-Huttenlocher-Syndrom Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Alport-Syndrom Anomalien der unteren Extremitäten-Hypospadie-Syndrom Anorektale Fehlbildung Apnoe, infantile Aspergillose, allergische bronchopulmonale Atresie des Urethers Autoimmunkrankheit, multisystemische syndromale, durch Itch-Mangel Branchio-skeleto-genitales Syndrom Bronchiektasie, idiopathische Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung CHARGE-Syndrom Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Czeizel-Losonci-Syndrom Diphallie Dravet-Syndrom Ekstrophie-Epispadie-Komplex Epilepsie, seltene Fazio-digito-genitales Syndrom, autosomal-rezessive Form Fehlbildung des Urogenitaltraktes, nicht-syndromale Fehlbildung des Urogenitaltraktes, syndromale Fehlbildung des Verdauungstrakts Fehlbildung, intestinale Gastroduodenale Fehlbildung Glomerulopathie Guttmacher-Syndrom Hyperplasie, lymphoide pulmonale noduläre Hypertelorismus-Hypospadie-Polysyndaktylie-Syndrom Hypospadie - Intelligenzminderung, Typ Goldblatt Hypospadie - Tracheophagealfistel Hypospadie, familäre Hypospadie, posteriore, nicht-syndromale Hämorrhagie, alveoläre diffuse IMAGE-Syndrom Idiopathischer Mikropenis, isolierte Form Infektionskrankheit des Nervensystem Interstitielle Lungenkrankheit Juberg-Marsidi-Syndrom Kaudales Regressionssyndrom Letale hämolytischeAnämie-Genitalfehlbildungen-Syndrom Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Lungenverletzung, akute Megaureter, kongenitaler primärer Mekonium-Aspirationssyndrom Mikroangiopathie, thrombotische Mikrodeletionssyndrom 8p23.1 Mikrolithiasis, alveoläre pulmonale Myopathie-Wachstumsverzögerung-Intelligenzminderung-Hypospadie Müller-Gang-Anomalien - Extremitätenanomalien Nephrose-Schwerhörigkeit-Harnwegsanomalien-Fingerfehlbildungen-Syndrom Niemann-Pick-Krankheit Typ C Niemann-Pick-Krankheit Typ C, adulte neurologische Form Niemann-Pick-Krankheit Typ C, juvenile neurologische Form Niemann-Pick-Krankheit Typ C, schwere früh-infantile neurologische Form Niemann-Pick-Krankheit Typ C, schwere perinatale Form Niemann-Pick-Krankheit Typ C, spät-infantile neurologische Form Nieren/Harnwegsfehlbildung Nierendysplasie-Megazystis-Sirenomelie-Syndrom Nierenkrankheit, seltene Opitz G/BBB-Syndrom Panbronchiolitis, diffuse Papillomatose, rekurrente respiratorische Penisagenesie Penoskrotale Transposition Plötzlicher Kindstod - Hodendysgenesie Pneumonie, nekrotisierende, Staphylokokken-induzierte Primäre Ziliendyskinesie - Retinitis pigmentosa Prune-Belly-Syndrom Radiushypoplasie - triphalangeale Daumen - Hypospadie - Progenie - maxilläres Diastema Rett-Syndrom Schilbach-Rott-Syndrom Schwannomatose, NF2-assoziierte Schweres akutes respiratorisches Syndrom Schwerhörigkeit - Genitalanomalien - Synostose der Mittelhand- und der Mittelfussknochen Seltene Fehlbildung der Vagina Seltene Ursache der Hypertension Seltene renal-tubuläre Funktionsstörung Siegler-Brewer-Carey-Syndrom Spina bifida-Hypospadie-Syndrom Spontanpneumothorax, familiärer Störung der Geschlechtsentwicklun 46,XY Störung der Geschlechtsentwicklung Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, endokrinen Ursprungs Störung der Geschlechtsentwicklung bei 46,XX Karyotyp Störung der Geschlechtsentwicklung mit aberranten Geschlechtschromosomen Torticollis-Keloide-Kryptoorchidie-Nierendysplasie-Syndrom Tracheobronchopathia osteochondroplastica Turner-Syndrom Urachuszyste Urethra-Duplikation Urethralklappen, posteriore Urogenitale Fehlbildungen Urogenitale Fehlbildungen, männliche, nichtsyndromale Formen Urogenitale Fehlbildungen, weibliche und männliche, nichtsyndromale Formen Urogenitale Fehlbildungen, weibliche, nichtsyndromale Formen Uterovaginale Fehlbildung, nicht-syndromale Uterusverdoppelung - Hemivagina - Nierenagenesie Vas-deferens-Aplasie, bilaterale kongenitale Vesicoureteraler Reflux, familiäre Form Young-Syndrom Zilien-Dyskinesie, primäre Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung, nicht-syndromale Zwerchfellhernie, kongenitale Zystische Fibrose Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte pondylokostale Dysostose-Analatresie-Urogenitalfehlbildung-Syndrom Ösophagusfehlbildung, kongenitale