Spezialsprechstunden am Universitätsklinikum Halle Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
46,XX-DSD induziert durch Androgenexzess
48,XXXY-Syndrom
48,XXYY-Syndrom
48,XYYY-Syndrom
49,XXXXY-Syndrom
Aarskog-Scott-Syndrom
Abruzzo-Erickson-Syndrom
Alpers-Huttenlocher-Syndrom
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Alport-Syndrom
Anomalien der unteren Extremitäten-Hypospadie-Syndrom
Anorektale Fehlbildung
Apnoe, infantile
Aspergillose, allergische bronchopulmonale
Atresie des Urethers
Autoimmunkrankheit, multisystemische syndromale, durch Itch-Mangel
Branchio-skeleto-genitales Syndrom
Bronchiektasie, idiopathische
Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
CHARGE-Syndrom
Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom
Czeizel-Losonci-Syndrom
Diphallie
Dravet-Syndrom
Ekstrophie-Epispadie-Komplex
Epilepsie, seltene
Fazio-digito-genitales Syndrom, autosomal-rezessive Form
Fehlbildung des Urogenitaltraktes, nicht-syndromale
Fehlbildung des Urogenitaltraktes, syndromale
Fehlbildung des Verdauungstrakts
Fehlbildung, intestinale
Gastroduodenale Fehlbildung
Glomerulopathie
Guttmacher-Syndrom
Hyperplasie, lymphoide pulmonale noduläre
Hypertelorismus-Hypospadie-Polysyndaktylie-Syndrom
Hypospadie - Intelligenzminderung, Typ Goldblatt
Hypospadie - Tracheophagealfistel
Hypospadie, familäre
Hypospadie, posteriore, nicht-syndromale
Hämorrhagie, alveoläre diffuse
IMAGE-Syndrom
Idiopathischer Mikropenis, isolierte Form
Infektionskrankheit des Nervensystem
Interstitielle Lungenkrankheit
Juberg-Marsidi-Syndrom
Kaudales Regressionssyndrom
Letale hämolytischeAnämie-Genitalfehlbildungen-Syndrom
Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute
Lungenverletzung, akute
Megaureter, kongenitaler primärer
Mekonium-Aspirationssyndrom
Mikroangiopathie, thrombotische
Mikrodeletionssyndrom 8p23.1
Mikrolithiasis, alveoläre pulmonale
Myopathie-Wachstumsverzögerung-Intelligenzminderung-Hypospadie
Müller-Gang-Anomalien - Extremitätenanomalien
Nephrose-Schwerhörigkeit-Harnwegsanomalien-Fingerfehlbildungen-Syndrom
Niemann-Pick-Krankheit Typ C
Niemann-Pick-Krankheit Typ C, adulte neurologische Form
Niemann-Pick-Krankheit Typ C, juvenile neurologische Form
Niemann-Pick-Krankheit Typ C, schwere früh-infantile neurologische Form
Niemann-Pick-Krankheit Typ C, schwere perinatale Form
Niemann-Pick-Krankheit Typ C, spät-infantile neurologische Form
Nieren/Harnwegsfehlbildung
Nierendysplasie-Megazystis-Sirenomelie-Syndrom
Nierenkrankheit, seltene
Opitz G/BBB-Syndrom
Panbronchiolitis, diffuse
Papillomatose, rekurrente respiratorische
Penisagenesie
Penoskrotale Transposition
Plötzlicher Kindstod - Hodendysgenesie
Pneumonie, nekrotisierende, Staphylokokken-induzierte
Primäre Ziliendyskinesie - Retinitis pigmentosa
Prune-Belly-Syndrom
Radiushypoplasie - triphalangeale Daumen - Hypospadie - Progenie - maxilläres Diastema
Rett-Syndrom
Schilbach-Rott-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Schweres akutes respiratorisches Syndrom
Schwerhörigkeit - Genitalanomalien - Synostose der Mittelhand- und der Mittelfussknochen
Seltene Fehlbildung der Vagina
Seltene Ursache der Hypertension
Seltene renal-tubuläre Funktionsstörung
Siegler-Brewer-Carey-Syndrom
Spina bifida-Hypospadie-Syndrom
Spontanpneumothorax, familiärer
Störung der Geschlechtsentwicklun 46,XY
Störung der Geschlechtsentwicklung
Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, endokrinen Ursprungs
Störung der Geschlechtsentwicklung bei 46,XX Karyotyp
Störung der Geschlechtsentwicklung mit aberranten Geschlechtschromosomen
Torticollis-Keloide-Kryptoorchidie-Nierendysplasie-Syndrom
Tracheobronchopathia osteochondroplastica
Turner-Syndrom
Urachuszyste
Urethra-Duplikation
Urethralklappen, posteriore
Urogenitale Fehlbildungen
Urogenitale Fehlbildungen, männliche, nichtsyndromale Formen
Urogenitale Fehlbildungen, weibliche und männliche, nichtsyndromale Formen
Urogenitale Fehlbildungen, weibliche, nichtsyndromale Formen
Uterovaginale Fehlbildung, nicht-syndromale
Uterusverdoppelung - Hemivagina - Nierenagenesie
Vas-deferens-Aplasie, bilaterale kongenitale
Vesicoureteraler Reflux, familiäre Form
Young-Syndrom
Zilien-Dyskinesie, primäre
Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung
Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung, nicht-syndromale
Zwerchfellhernie, kongenitale
Zystische Fibrose
Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
pondylokostale Dysostose-Analatresie-Urogenitalfehlbildung-Syndrom
Ösophagusfehlbildung, kongenitale