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Amyotrophe Lateralsklerose Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Amyotrophie, monomelische Andersen-Tawil-Syndrom Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Idiopathisches Dropped-Head-Syndrom Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Kamptokormie, idiopathische Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Lateralsklerose, juvenile primäre Lateralsklerose, primäre Makrophagische Myofasziitis Maligne Hyperthermie Morvan-Syndrom Motoneuron-Krankheit Madras Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Muskelatrophie, bulbospinale Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Muskeldystrophie Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Muskeltumor Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Myopathie, distale Myopathie, idiopathische inflammatorische Myopathie, nichtdystrophe Myotones Syndrom Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myotonia fluctuans Myotonia permanens Myotonie, Kalium-sensitive Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Neuromuskuläre Krankheit Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuropathie, distale hereditäre motorische Paralyse, hyperkaliämische periodische Paralyse, hypokaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Periodische Paralyse Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Periodische Paralyse, genetisch bedingte Poliomyelitis Post-Poliomyelitis-Syndrom Progressive Muskelatrophie Skelettmuskel-Krankheit Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Spinale Muskelatrophie, proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums