SE-ATLAS

Anomalie du mouvement rare de cause génétique Anomalie rare du mouvement Ataxie cérébelleuse autosomique dominante Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type I Ataxie héréditaire Ataxie rare Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice Ataxie spinocérébelleuse type 8 Ataxie épisodique héréditaire Atrophie multisystématisée Atrophie multisystématisée type parkinsonien Dyskinésie paroxystique Dyskinésie paroxystique kinésigénique Dystonie cervicale combinée Dystonie combinée Dystonie combinée persistante Dystonie dopa-sensible Dystonie dopa-sensible autosomique dominante Dystonie dopa-sensible autosomique récessive Dystonie focale, segmentaire ou multifocale Dystonie généralisée isolée Dystonie généralisée à début précoce par les membres Dystonie génétique rare Dystonie isolée Dystonie myoclonique héréditaire Dystonie paroxystique Dystonie primaire type DYT21 Dystonie rare Dystonie-parkinsonisme liée à l'X Dystonie-parkinsonisme à début rapide Démence rare Erreurs innées du métabolisme rares Maladie de Huntington Maladie de Huntington-like due à des expansions C9ORF72 Maladie neurodégénérative avec démence Maladie neurodégénérative génétique Maladie neurodégénérative génétique avec démence Maladie neurodégénérative rare Maladie neurologique génétique rare Maladie neurologique rare avec atteinte psychiatrique Maladie neurométabolique Maladie rare avec dystonie et autres manifestations neurologiques ou systémiques Mouvements anormaux psychogènes Myoclonie génétique rare Myoclonie primaire Neurodégénérescence frontotemporale avec trouble du mouvement Paralysie supranucléaire progressive Syndrome de paralysie supranucléaire progressive atypique Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-parkinsonisme Syndrome parkinsonien génétique rare Syndrome parkinsonien rare Syndrome parkinsonien rare dû à une maladie génétique neurodégénérative Syndrome pseudo-Huntington Trouble du mouvement hyperkinétique génétique rare Trouble du mouvement hyperkinétique rare Trouble du mouvement paroxystique rare Trouble du métabolisme de la phénylalanine ou de la tyrosine Trouble du métabolisme de la tyrosine Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques Troubles divers du mouvement dus à une maladie neurodégénérative