SE-ATLAS

Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung Ataxie, hereditäre Ataxie, seltene Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8 Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ I Bewegungsstörung, genetisch bedingte, seltene Bewegungsstörung, seltene Bewegungsstörung, seltene paroxysmale Chorea Huntington-ähnliches Syndrom Chorea Huntington-ähnliches Syndrom durch C9ORF72-Expansionen Demenz, seltene Dopa-responsive Dystonie, autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessive Dopa-sensitive Dystonie Dyskinesie, paroxysmale Dystonie Dystonie plus-Syndrom Dystonie, isolierte Dystonie, paroxysmale Dystonie, primäre, Typ DYT21 Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Episodische Ataxie, hereditäre Fokale, segmentale oder multifokale Dystonie Frontotemporale Neurodegeneration mit Bewegungsstörung Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten Gemischte Bewegungsstörung durch neurodegenerative Krankheit Generalisierte isolierte Dystonie Huntington-Krankheit Multiple Systematrophie Multisystematrophie vom Typ Parkinson Myoklonie, primäre Myoklonus, seltener, genetisch bedingter Myoklonus-Dystonie-Syndrom Neurodegenerative Krankheit mit Demenz Neurodegenerative Krankheit mit Demenz, genetisch bedingte Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte Neurologische Krankheit, genetisch bedingte Neurometabolische Krankheit Parkinson-Syndrom, seltenes Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie Persistierende kombinierte Dystonie Phenylalanin/Tyrosin-Stoffwechselstörung Progressive supranukleäre Blickparese Progressive supranukleäre Blickparese - Parkinsonismus Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Psychiatrische Krankheit, seltene Psychogene Bewegungsstörungen Seltene Form der hyperkinetischen Bewegungsstörung Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit Seltene genetisch bedingte Dystonie Seltene genetische hyperkinetische Bewegungsstörung Seltene neurodegenerative Krankheit Seltenes Parkinson-Syndrom bei neurodegenerativer Störung Seltenes genetisches Parkinson-Syndrom Tyrosin-Stoffwechselstörung Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Zervikale Dystonie, kombinierte