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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale Alexander-Krankheit Alpers-Huttenlocher-Syndrom Alzheimer-Krankheit mit frühem Beginn, autosomal-dominante Amyotrophe Lateralsklerose Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Ataxie - Hypogonadismus - chorioretinale Dystrophie Ataxie - Lichtempfindlichkeit - Kleinwuchs Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration Ataxie, hereditäre, seltene Ataxie, seltene Ataxie, spinozerebelläre X-chromosomale, Typ 4 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 1 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 17 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 2 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 3 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 7 Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Ataxie, zerebelläre, X-chromosomale, Typ 1 Atrophie, dentato-rubro-pallido-luysische Atrophie, kortikale posteriore Basalgangliendegeneration-Syndrom mit Beginn im Kindesalter Benigne Chorea-striatale Beteiligung-Syndrom mit Beginn im Kindesalter Bewegungsstörung, genetisch bedingte, seltene Bewegungsstörung, seltene Bewegungsstörung, seltene paroxysmale Canavan-Krankheit Ceroid-Lipofuszinose, neuronale Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 3 Chorea Huntington-ähnliches Syndrom Chorea Huntington-ähnliches Syndrom durch C9ORF72-Expansionen Chorea, familiäre gutartige Chédiak-Higashi-Syndrom Chédiak-Higashi-Syndrom, attenuiertes Cockayne-Syndrom Dopa-responsive Dystonie, autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessive Dopa-sensitive Dystonie Dystonie EAST-Syndrom Episodische Ataxie, hereditäre Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Fatale post-virale neurodegenerative Störung Ferro-zerebro-kutanes Syndrom Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom Früh beginnende progressive diffuse Gehirnatrophie-Mikrozephalie-Muskelschwäche-Optikusatrophie-Syndrom GM2-Gangliosidose Gaucher-Krankheit Typ 2 Gemischte Bewegungsstörung bei genetischer neurodegenerativer Störung Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Hereditäre spastische Paraplegie Huntington-Krankheit Hyperekplexie - Epilepsie Hyperekplexie, hereditäre Hypotonie-Sprachstörung-schwere kognitive Entwicklungsverzögerung-Syndrom ITPA-abhängige Enzephalopathie Ichthyose - Hepatosplenomegalie - zerebelläre Degeneration Im Kindesalter beginnendes motorisches und kognitives Regressions-Syndrom mit extrapyramidaler Bewegungsstšrung Infantile axonale motorische und sensorische Neuropathie-Optikusatrophie-Neurodegeneration-Syndrom Intelligenzminderung-Hyperkinetische Bewegungsstörungen-Trunkale Ataxie-Syndrom Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Juvenile Huntington-Krankheit Juveniler Diabetes mellitus-zentrale und periphere Neurodegeneration-Syndrom Katarakt - Ataxie - Taubheit Kennedy-Krankheit Ketoazidose - geistige Retardierung - Ataxie - Taubheit Krabbe-Syndrom Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Krankheit der neuronalen intranukleären Einschlusskörperchen Lateralsklerose, primäre Leukoenzephalopathie - metaphysäre Chondrodysplasie MEPAN syndrome Maligne Hyperthermie Marchiafava-Bignami-Krankheit Mikrophthalmie - Hirnatrophie Mitochondriale Myopathie-zerebellŠre Ataxie-Pigmentretinopathie-Syndrom Mitochondriales Dysfunktions-Syndrom, multiples, Typ 4 Mohr-Tranebjaerg-Syndrom Morvan-Syndrom Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Multiple Systematrophie Muskelatrophie - Ataxie - Retinitis pigmentosa - Diabetes mellitus Myoklonie-zerebelläre Ataxie-Taubheit-Syndrom Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Myotonie, Kalium-sensitive Nervenkrankheit, periphere Neuroakanthozytose Neurodegenerative Krankheit mit Chorea Neurodegenerative Krankheit mit Demenz Neurodegenerative Krankheit mit Demenz, genetisch bedingte Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte Neurodegeneratives Syndrom durch zerebrale Folattransportstörung Neurodegeneratives Syndrom, X-chromosomales, Typ Bertini Neurodegeneratives Syndrom, X-chromosomales, Typ Hamel Neuroferritinopathie Neurometabolische Krankheit Neuromuskuläre Krankheit Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuropathie, fazial beginnende, sensorische und motorische Niemann-Pick-Krankheit Typ A Niemann-Pick-Krankheit Typ C PCNA-assoziiertes progressives neurodegeneratives photosensitives-Syndrom PEHO-Syndrom Paralyse, hyperkaliämische periodische Paralyse, hypokaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Parkinson-Syndrom, seltenes Parkinson-Syndrom, seltenes, genetisch bedingtes Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Periodische Paralyse, Kalium-sensitive kardiodysrhythmische Progressive Muskelatrophie Progressive supranukleäre Blickparese Proximale Myopathie mit extrapyramidalen Zeichen Psychomotor regression-oculomotor apraxia-movement disorder-nephropathy syndrome Rezidivierende metabolische enzephalomyopathische Krisen-Rhabdomyolyse-Herzrhythmusstörung-Intelligenzminderung-Syndrom Schwere Mikrobrachyzephalie-Intelligenzminderung-athetoide Zerebralparese-Syndrom Schweres Neurodegeneratives Syndrom mit Lipodystrophie Seltene Bewegungsstörung mit Chorea Seltene genetische hyperkinetische Bewegungsstšrung Seltene neurodegenerative Krankheit Skelettmuskel-Krankheit Spastische Ataxie Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 7 Spiegelbewegungen, familiäre kongenitale Spinozerebelläre Ataxie-Dysmorphie-Syndrom Spinozerebelläre Degeneration - Hornhautdystrophie Sprachapraxie, primäre progressive Striatale Nekrose, infantile Tremor-Ataxie-zentrale Hypomyelinisierung-Syndrom Xanthomatose, zerebrotendinöse Xeroderma pigmentosum/Cockayne-Syndrom-Komplex Zerebellär-retinale Degeneration, infantile Zerebelläre Ataxie - Hypogonadismus Zerebelläre Ataxie, X-chromosomale Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive Zerebrale Atrophie, autosomal-rezessive