SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Amyotrophe Lateralsklerose Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Amyotrophie, monomelische Andersen-Tawil-Syndrom Behçet-Syndrom Dermatomyositis, juvenile Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Guillain-Barré-Syndrom Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Juvenile Myasthenia gravis Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Lateralsklerose, juvenile primäre Lateralsklerose, primäre Maligne Hyperthermie Morvan-Syndrom Motoneuron-Krankheit Madras Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Muskelatrophie, bulbospinale Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Myasthenia gravis Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Myotonie, Kalium-sensitive Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Neuromuskuläre Krankheit Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuropathie, distale hereditäre motorische Paralyse, hyperkaliämische periodische Paralyse, hypokaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Poliomyelitis Post-Poliomyelitis-Syndrom Progressive Muskelatrophie Sarkoidose Skelettmuskel-Krankheit Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Spinale Muskelatrophie, proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Transiente neonatale Myasthenia gravis Whipple-Krankheit