SE-ATLAS

Albright-Osteodystrophie, hereditäre Aminopterin/Methotrexat-Embryopathie Apert-Syndrom Atelosteogenesis Typ I Atelosteogenesis Typ II Atelosteogenesis Typ III Cornelia de Lange-Syndrom Crouzon-Syndrom Deletion 22q11 Diabetes-Embryopathie Dihydantoin-Embryopathie Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Dysplasie, fronto-fazio-nasale Fetale Valproat-Spektrumstörung Fetales Alkoholsyndrom Frontorhinie Gesichtsspalte Gesichtsspalte, Tessier 4 Gesichtsspalte, Tessier 5 Gesichtsspalte, Tessier 6 Gesichtsspalte, Tessier 7 Gesichtsspalte, laterale Gesichtsspalte, paramediane Gesichtsspalte, schräge Gigantismus, hypophysärer Goldenhar-Syndrom Hashimoto-Pritzker-Syndrom Hypophosphatasie Hypophosphatasie des Erwachsenen Hypophosphatasie mit Beginn im Kindesalter Hypophosphatasie, benigne pränatale Hypophosphatasie, infantile Hypophosphatasie, letale perinatale Indometacin-Embryopathie Intelligenzminderung-Brachydaktylie-Pierre Robin-Syndrom Isotretinoin-Syndrom Jodmangelsyndrom, fetales Kabuki-Syndrom Kniest-Dysplasie Kokain-Embryofetopathie Kolobom des Oberlides Kolobom des Unterlides Mediane Gesichtsspalte Mediane Halsspalte Mediane Spalte der Ober- und Unterlippe, familiäre Form Mediane Spalte der Oberlippe und des Oberkiefers Mediane Unterlippenspalte Methimazol-Embryofetopathie Methylquecksilber-Embryopathie Minoxidil-Embryopathie Nager-Syndrom Nase, bifide Nasenspalte, paramediane Odontohypophosphatasie Odontologische Krankheit, seltene Oligodontie Ollier-Krankheit Osteochondrome, multiple Osteogenesis imperfecta Osteogenesis imperfecta Typ 1 Osteogenesis imperfecta Typ 2 Osteogenesis imperfecta Typ 3 Osteogenesis imperfecta Typ 4 Osteogenesis imperfecta Typ 5 Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie, autosomal-dominante Paget-Syndrom, juveniles Parvovirus-Embryopathie Phenobarbital-Embryopathie Phenylketonurie, maternale Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Chromosomenstörung Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Kiemenbogen-Fehlbildung Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Knochenkrankheit Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Kollagen-Störung Pierre-Robin-Sequenz, teratogene Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1C Pseudopseudohypoparathyreoidismus Saug-/Schluckstörung Seltene Krankheit der Maxillo-fazialen Chirurgie Seltene Krankheit mit Pierre Robin-Syndrom Skelettdysplasie Typ Azouz Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Smith-Magenis-Syndrom Stickler-Syndrom Stickler-Syndrom Typ 1 Stickler-Syndrom Typ 2 Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives TARP-Syndrom Taurodontie Toluol-Embryopathie Treacher-Collins-Syndrom Trimethadion-Embryopathie Ulbright-Hodes-Syndrom Vitamin K-Antagonisten-Embryopathie Waardenburg-Syndrom