SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Aszites, chylöser Budd-Chiari-Syndrom Cholangiokarzinom Cholangitis, primär biliäre Diabetes mellitus, genetisch bedingter, seltener Endokrine Krankheit, seltene Fabry-Syndrom Gallengangkrankheit, genetisch bedingte Gallengangkrankheit, seltene Gastro-ösophageale Krankheit, genetisch bedingte Gastroenterologische Krankheit, genetisch bedingte Gastroenterologische Krankheit, seltene Hyperbiliverdinämie Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie Hypothalamus- oder Hypophysenkrankheit, genetisch bedingte, seltene Hämochromatose Typ 4 Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte Hämochromatose, hereditäre seltene Intestinale Krankheit, genetisch bedingte Intestinale Krankheit, seltene Klatskin-Tumor Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres Leberkrankheit, metabolische Leberkrankheit, parenchymatische, genetisch bedingte Leberkrankheit, seltene Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche Lysosomale Speicherkrankheit Mukopolysaccharidose Typ 2 Mukopolysaccharidose Typ 2, attenuierte Form Mukopolysaccharidose Typ 2, schwere Form Nebennierenkrankheit, genetisch bedingte, seltene Nebenschilddrüsen- und Calcium/Phosphor-Stoffwechselkrankheiten, genetisch bedingte, seltene Pankreaskrankheit, genetisch bedingte Pankreaskrankheit, seltene Pankreatitis, chronische hereditäre Parenchymatöse Leberkrankheit, seltene Peutz-Jeghers-Syndrom Polyendokrinopathie, genetisch bedingte Polyposis, adenomatöse familiäre Porphyria variegata Porphyrie Porphyrie, erythropoetische kongenitale Porphyrin- und Häm-Stoffwechselstörung Primäre sklerosierende Cholangitis Schilddrüsenkrankheit, genetisch bedingte, seltene Seltene Krankheiten der Abdominalchirurgie Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit Seltene neoplastische Krankheit Tumor des Verdauungstraktes, genetisch bedingter Tumor, neuroendokriner Tumor, neuroendokriner, genetisch bedingter VIPom Vaskuläre Leberkrankheit, seltene Wilson-Krankheit