SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
46,XX Störung der Geschlechtsentwicklung-anorektale Anomalien-Syndrom Analfistel Ankyloblepharon filiformis adnatum-Anus imperforatus-Syndrom Anorektale Fehlbildung Anorektale Fehlbildung, hohe Form Anorektale Fehlbildung, intermediäre Form Anorektale Fehlbildung, nicht-syndromale Anorektale Fehlbildung, syndromale Anorektale Fehlbildung, tiefe Form Axenfeld-Rieger-Syndrom BNAR-Syndrom Baller-Gerold-Syndrom Currarino-Syndrom Duplikation, kaudale Dysgenesie, familiäre kaudale Dysplasie, axiale mesodermale Fraser-Syndrom Goldberg-Shprintzen-Megakolon-Syndrom Hirschsprung-Krankheit - Polydaktylie - Innenohrtaubheit Hirschsprung-Krankheit Typ D - Brachydaktylie Hirschsprung-Krankheit-Ganglioneuroblastom-Syndrom Hirschsprung-Krankheit-Nagelhypoplasie-Dysmorphie-Syndrom Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Golabi-Ito-Hall Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Porteous Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Sutherland-Haan Johanson-Blizzard-Syndrom Kabuki-Syndrom Katarakt-Intelligenzminderung-Analatresie-Uropathie-Syndrom Kaudales Regressionssyndrom Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Verma-Naumoff LUMBAR-Syndrom Lowe-Kohn-Cohen-Syndrom Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Okihiro-Syndrom Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen Opitz BBB/G-Syndrom, X-chromosomales Opitz BBB/G-Syndrom, autosomal-dominantes Opitz G/BBB-Syndrom Pallister-Hall-Syndrom Rektumduplikation Renpenning-Syndrom Syndaktylie-Telekanthus-anogenitale und renale Fehlbildungen-Syndrom Townes-Brocks-Syndrom Ulna-Mamma-Syndrom VACTERL-Assoziation mit Hydrozephalus VACTERL/VATER-Assoziation X-chromosomale Skelettdysplasie-Intelligenzminderung-Syndrom Zerebro-palato-kardiales Syndrom Hamel pondylokostale Dysostose-Analatresie-Urogenitalfehlbildung-Syndrom