se-atlas

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
46,XX-DSD - ano-rektale Anomalien Analfistel Ankyloblepharon filiformis adnatum-Anus imperforatus-Syndrom Anorektale Fehlbildung Anorektale Fehlbildung, hohe Form Anorektale Fehlbildung, intermediäre Form Anorektale Fehlbildung, isolierte Anorektale Fehlbildung, syndromale Anorektale Fehlbildung, tiefe Form Axenfeld-Rieger-Syndrom BNAR-Syndrom Baller-Gerold-Syndrom Currarino-Triade Duplikation, kaudale Dysgenesie, familiäre kaudale Dysostose, spondylokostale - Anal- und Urogenitalfehlbildungen Dysplasie, axiale mesodermale Fraser-Syndrom Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Porteous Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Sutherland-Haan Goldberg-Shprintzen-Megakolon-Syndrom Hirschsprung-Krankheit - Ganglioneuroblastom Hirschsprung-Krankheit - Polydaktylie - Innenohrtaubheit Hirschsprung-Krankheit Typ D - Brachydaktylie Hirschsprung-Krankheit-Nagelhypoplasie-Dysmorphien-Syndrom Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Golabi-Ito-Hall Johanson-Blizzard-Syndrom Kabuki-Syndrom Katarakt - geistige Retardierung - Analatresie - Uropathie Kaudale Regression-Sequenz Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Verma-Naumoff LUMBAR-Syndrom Lowe-Kohn-Cohen-Syndrom Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Okihiro-Syndrom Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen Opitz BBB/G-Syndrom Opitz BBB/G-Syndrom, X-chromosomales Opitz BBB/G-Syndrom, autosomal-dominantes Pallister-Hall-Syndrom Rektumduplikation Renpenning-Syndrom Skelettdysplasie - Intelligenzminderung Syndaktylie - Telekanthus - anogenitale und renale Fehlbildungen Townes-Brocks-Syndrom Ulna-Mamma-Syndrom VACTERL-Assoziation mit Hydrozephalus VACTERL/VATER-Assoziation Zerebro-palato-kardiales Syndrom Hamel