SE-ATLAS

Agénésie complexe du corps calleux liée à l'X Amyélie isolée Anencéphalie/exencéphalie isolée Anomalie du tube neural Artérite à cellules géantes Craniorachischisis Céphalocèle Dysraphisme spinal associé à une méningocèle postérieure Dysraphisme spinal ouvert Défaut de fermeture du tube neural Encéphalocèle isolée Epispadias isolé Exstrophie de la vessie Exstrophie vésicale-épispadias Hydrocéphalie avec sténose de l'aqueduc de Sylvius Hydrocéphalie congénitale Hydrocéphalie congénitale communicante Hydrocéphalie congénitale non communicante Iniencéphalie Iniencéphalie fermée Iniencéphalie ouverte Kyste neurentérique Leptomyélolipome Lipome associé à une dysraphie neurospinale Lipomyéloméningocèle Malformation d'Arnold-Chiari type I Malformation d'Arnold-Chiari type II Malformation de Dandy-Walker isolée Malformation de Dandy-Walker isolée avec hydrocéphalie Malformation de Dandy-Walker isolée sans hydrocéphalie Malformation du canal neurentérique et de la moelle épinière Moelle épinière dédoublée type I Méningocèle crâniale Paraplégie spastique liée à l'X type 1 Spina bifida et autres dysraphismes spinaux Syndrome L1 Syndrome MASA Syndrome d'Aase-Smith Syndrome d'agénésie sacrée-ossification anormale des corps vertébraux-persistance de la notochorde Syndrome d'aplasie du cervelet-hydrocéphalie Syndrome de VACTERL-hydrocéphalie Syndrome de la moelle attachée primaire Syndrome de méningocèle latérale Syndrome de régression caudale Syringomyélie Syringomyélie familiale Syringomyélie idiopathique Syringomyélie primaire Séquence d'omphalocèle-exstrophie cloacale-anus imperforé-anomalie spinale