Arbeitsgemeinschaft Spina Bifida und Hydrocephalus e.V. – ASBH Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die von dieser Selbsthilfeorganisation vertreten werden
Aase-Smith-Syndrom
Amyelie, isolierte
Anenzephalie/Exenzephalie, isolierte
Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
Blasenekstrophie
Corpus callosum-Dysgenesie, komplizierte, X-chromosomale
Dandy-Walker-Fehlbildung, isolierte, mit Hydrozephalus
Dandy-Walker-Fehlbildung, isolierte, ohne Hydrozephalus
Dandy-Walker-Malformation, isolierte
Ekstrophie-Epispadie-Komplex
Enzephalozele, isolierte
Epispadie, isolierte
Fehlbildung von Canalis neurentericus, Rückenmark und Wirbelsäule
Hydrozephalus mit Stenose des Aquaeductus Sylvii
Hydrozephalus, kommunizierender, kongenitaler
Hydrozephalus, kongenitaler
Hydrozephalus, nicht-kommunizierender, kongenitaler
Hydrozephalus-Kleinhirn-Agenesie-Syndrom
Inienzephalie
Inienzephalie, geschlossene
Inienzephalie, offene
Kaudales Regressionssyndrom
Kloakenekstrophie
Kraniorhachischisis
L1-Syndrom
Leptomyelolipom
Lipom mit assoziiertem neurospinalen Dysraphismus
Lipomyelomeningozele
MASA-Syndrom
Meningozele, kraniale
Neuralrohrdefekt
Riesenzell-Arteriitis
Sakrale Agenesie-abnormale Verknöcherung der Wirbelkörper-persistierender notochordaler Kanal-Syndrom
Spastische Paraplegie, komplizierte, X-chromosomale, Typ 1
Spina bifida und weitere spinale Dysraphien
Spinale Dysraphie mit posteriorer Meningozele
Spinale Dysraphie, offene
Split-Cord-Malformation Typ I
Syndrom der lateralen Meningozele
Syringomyelie
Syringomyelie, familiäre
Syringomyelie, idiopathische
Syringomyelie, primäre
Tethered-Cord-Syndrom, primäres
VACTERL-Assoziation mit Hydrozephalus
Verschlussdefekt des Neuralrohrs
Zephalozele
Zyste, neurenterische