Neuromuskuläres Zentrum Bayern Süd Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Amyotrophe Lateralsklerose
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4
Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile
Amyotrophie, monomelische
Andersen-Tawil-Syndrom
Antisynthetase-Syndrom
Dermatomyositis
Einschlusskörper-Myositis
Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln
Fasziitis, eosinophile
Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ
Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln
Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters
Idiopathische eosinophile Myositis
Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie
Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen
Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom
Ionenkanalkrankheit, muskuläre
Isaacs-Syndrom
Kamptokormie, idiopathische
Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive
Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom
Lateralsklerose, juvenile primäre
Lateralsklerose, primäre
Makrophagische Myofasziitis
Maligne Hyperthermie
Morvan-Syndrom
Motoneuron-Krankheit Madras
Motoneuronkrankheit
Motoneuronkrankheit, erworbene
Muskelatrophie, bulbospinale
Muskeldystrophie
Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse
Muskeltumor
Myasthenia gravis
Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten
Myopathie, distale
Myopathie, idiopathische inflammatorische
Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form
Myopathie, nichtdystrophe
Myositis, fokale
Myositis-Overlap-Syndrom
Myotones Syndrom
Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker
Myotonie, Kalium-sensitive
Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser
Neuromuskuläre Krankheit
Neuromuskuläre Übertragungsstörung
Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene
Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte
Paralyse, hyperkaliämische periodische
Paralyse, hypokaliämische periodische
Paramyotonia congenita Eulenburg
Periodische Paralyse
Periodische Paralyse, genetisch bedingte
Poliomyelitis
Polymyositis
Post-Poliomyelitis-Syndrom
Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis
Skelettmuskel-Krankheit
Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale
Spinale Muskelatrophie, proximale
Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante
Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom
Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums