Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V. Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die von dieser Selbsthilfeorganisation vertreten werden
Aneurysma der Vena Galeni
Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom
Angiom oder vaskuläre Fehlbildung
Angiom, büschelartiges
Angiom, laryngotracheales
Angioma serpiginosum
Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom
Aplasia cutis congenita mit intestinaler Lymphangiektasie
Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts
Arteriovenöse Fehlbildung, frontonasale
Arteriovenöse Fehlbildung, mandibuläre
Arteriovenöse Fehlbildung, maxilläre
Arteriovenöse Fistel, kongenitale
Arteriovenöse Fistel, kongenitale systemische
Blue rubber bleb-Naevus
Bockenheimer-Syndrom
CLAPO-Syndrom
CLOVE-Syndrom
Cholestase-Lymphödem-Syndrom
Cutis marmorata teleangiectatica congenita
Dahlberg-Borer-Newcomer-Syndrom
Dandy-Walker-Malformation mit fazialen Hämangiom
Durale Sinusmalformation, kraniale
Familiäre multiple Naevi flammei
Fehlbildung, arteriovenöse pulmonale
Fehlbildung, arteriovenöse zerebrale
Fehlbildung, mukokutane venöse
Fehlbildung, neurovaskuläre
Fehlen der Arteria carotis interna
Foix-Alajouanine-Syndrom
Gelbe-Nägel-Syndrom
German-Syndrom
Glomuvenöse Malformation
Haemangioma cavernosum des Gesichts - supraumbilikale Mittellinien-Raphe
Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom
Hennekam-Syndrom
Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie
Herz-Kreislaufsystemstörung, seltene
Hygrom, zystisches
Hypotrichose - Lymphödem - Telangiektasie
Hämangioendotheliom, epitheloides
Hämangioendotheliom, kaposiformes
Hämangiom, kongenitales, mit guter Spontanrückbildung
Hämangiom, kongenitales, ohne Spontanrückbildung
Hämangiomatose, diffuse neonatale
Infantiles Hämangiom mit ungewöhnlicher Lokalisation
Inverses Klippel-Trenaunay-Syndrom
Kapilläre Fehlbildung - arteriovenöse Fehlbildung
Kapilläre Fehlbildung, seltene
Kasabach-Merritt-Syndrom
Klippel-Trénaunay-Syndrom
Komplexe Vaskuläre Fehlbildung mit assoziierten Anomalien
LUMBAR-Syndrom
Lipödem
Lymphangiektasie, intestinale
Lymphangiektasie, intestinale primäre
Lymphangiektasie, intestinale sekundäre
Lymphatische Fehlbildung, diffuse
Lymphatische Malformation, makrozystische
Lymphatische Malformation, mikrozystische
Lymphödem
Lymphödem - Distichiasis
Lymphödem, syndromales
Lymphödem-Atriumseptumdefekte-charakteristische Gesichtszüge-Syndrom
Lymphödem-zerebrale arteriovenöse Fehlbildung-primäre pulmonale Hypertonie-Syndrom
Maffucci-Syndrom
Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom
Mikrodeletionssyndrom 17q11
Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom
Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion
Neurokutane Fehlbildung, hereditäre
PEHO-ähnliches Syndrom
PHACE-Syndrom
Parkes-Weber-Syndrom
Phakomatosis cesioflammea
Phakomatosis cesiomarmorata
Phakomatosis pigmentovascularis
Phakomatosis spilorosea
Primäres Lymphödem
Proteus-Syndrom
Retinale kapilläre Fehlbildung
Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom
Seltene Fehlbildung des Lymphatischen Systems
Seltene arteriovenöse Fehlbildungen
Seltene lymphatische Fehlbildung
Seltener vaskulärer Tumor
Spinales arteriovenöses metameres Syndrom
Spindelzellhämangiom
Sternumfehlbildung assoziiert mit vaskulärer Dysplasie
Sturge-Weber-Syndrom
Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom
Transversale Extremitätenfehlbildungen-Hämangiom-Syndrom
Vaskuläre Fehlbildung, einfache
Venöse Fehlbildung, intraossäre primäre
Venöse Fehlbildung, seltene
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Wyburn-Mason-Syndrom
Zerebrale kavernöse Fehlbildung, hereditäre
Zerebrofaziales arteriovenöses metameres Syndrom
Zerebrofaziales arteriovenöses metameres Syndrom Typ 1
Zerebrofaziales arteriovenöses metameres Syndrom Typ 3