SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die von dieser Selbsthilfeorganisation vertreten werden
Aneurysma der Vena Galeni Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom Angiom oder vaskuläre Fehlbildung Angiom, büschelartiges Angiom, laryngotracheales Angioma serpiginosum Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom Aplasia cutis congenita mit intestinaler Lymphangiektasie Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts Arteriovenöse Fehlbildung, frontonasale Arteriovenöse Fehlbildung, mandibuläre Arteriovenöse Fehlbildung, maxilläre Arteriovenöse Fistel, kongenitale Arteriovenöse Fistel, kongenitale systemische Blue rubber bleb-Naevus Bockenheimer-Syndrom CLAPO-Syndrom CLOVE-Syndrom Cholestase-Lymphödem-Syndrom Cutis marmorata teleangiectatica congenita Dahlberg-Borer-Newcomer-Syndrom Dandy-Walker-Malformation mit fazialen Hämangiom Durale Sinusmalformation, kraniale Familiäre multiple Naevi flammei Fehlbildung, arteriovenöse pulmonale Fehlbildung, arteriovenöse zerebrale Fehlbildung, mukokutane venöse Fehlbildung, neurovaskuläre Fehlen der Arteria carotis interna Foix-Alajouanine-Syndrom Gelbe-Nägel-Syndrom German-Syndrom Glomuvenöse Malformation Haemangioma cavernosum des Gesichts - supraumbilikale Mittellinien-Raphe Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Hennekam-Syndrom Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie Herz-Kreislaufsystemstörung, seltene Hygrom, zystisches Hypotrichose - Lymphödem - Telangiektasie Hämangioendotheliom, epitheloides Hämangioendotheliom, kaposiformes Hämangiom, kongenitales, mit guter Spontanrückbildung Hämangiom, kongenitales, ohne Spontanrückbildung Hämangiomatose, diffuse neonatale Infantiles Hämangiom mit ungewöhnlicher Lokalisation Inverses Klippel-Trenaunay-Syndrom Kapilläre Fehlbildung - arteriovenöse Fehlbildung Kapilläre Fehlbildung, seltene Kasabach-Merritt-Syndrom Klippel-Trénaunay-Syndrom Komplexe Vaskuläre Fehlbildung mit assoziierten Anomalien LUMBAR-Syndrom Lipödem Lymphangiektasie, intestinale Lymphangiektasie, intestinale primäre Lymphangiektasie, intestinale sekundäre Lymphatische Fehlbildung, diffuse Lymphatische Malformation, makrozystische Lymphatische Malformation, mikrozystische Lymphödem Lymphödem - Distichiasis Lymphödem, syndromales Lymphödem-Atriumseptumdefekte-charakteristische Gesichtszüge-Syndrom Lymphödem-zerebrale arteriovenöse Fehlbildung-primäre pulmonale Hypertonie-Syndrom Maffucci-Syndrom Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 17q11 Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Neurokutane Fehlbildung, hereditäre PEHO-ähnliches Syndrom PHACE-Syndrom Parkes-Weber-Syndrom Phakomatosis cesioflammea Phakomatosis cesiomarmorata Phakomatosis pigmentovascularis Phakomatosis spilorosea Primäres Lymphödem Proteus-Syndrom Retinale kapilläre Fehlbildung Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom Seltene Fehlbildung des Lymphatischen Systems Seltene arteriovenöse Fehlbildungen Seltene lymphatische Fehlbildung Seltener vaskulärer Tumor Spinales arteriovenöses metameres Syndrom Spindelzellhämangiom Sternumfehlbildung assoziiert mit vaskulärer Dysplasie Sturge-Weber-Syndrom Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Transversale Extremitätenfehlbildungen-Hämangiom-Syndrom Vaskuläre Fehlbildung, einfache Venöse Fehlbildung, intraossäre primäre Venöse Fehlbildung, seltene Von-Hippel-Lindau-Krankheit Wyburn-Mason-Syndrom Zerebrale kavernöse Fehlbildung, hereditäre Zerebrofaziales arteriovenöses metameres Syndrom Zerebrofaziales arteriovenöses metameres Syndrom Typ 1 Zerebrofaziales arteriovenöses metameres Syndrom Typ 3