SE-ATLAS

Amyotrophe Lateralsklerose Andersen-Tawil-Syndrom Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Epilepsie, seltene Epileptische Syndrome Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Gastro-oesophageale Krankheit, seltene Gastroenterologische Krankheit, seltene Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Hereditäres Krebsprädispositionssyndrom des Verdauungssystems Infektionskrankheit mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Intestinale Krankheit, seltene Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Karzinom der Ampulla Vateri Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Lateralsklerose, primäre Maligne Hyperthermie Monogene Krankheit mit Epilepsie Morvan-Syndrom Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Myotonie, Kalium-sensitive NK-Zellen-Enteropathie Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Neuromuskuläre Krankheit Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Pankreaskrankheit, seltene Paralyse, hyperkaliämische periodische Paralyse, hypokaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Primäre eosinophile gastrointestinale Krankheit Progressive Muskelatrophie Seltener Speicheldrüsentumor Skelettmuskel-Krankheit Stoffwechselstörung mit Epilepsie Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Zystische Fibrose