Klinik und Poliklinik für Dermatologie am Universitätsklinikum Dresden Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Angioödem, Renin-Angiotensin-Aldosteron-System Blocker induziertes
Angioödem, erworbenes
Angioödem, erworbenes, Typ 1
Angioödem, erworbenes, Typ 2
Angioödem, hereditäres
Angioödem, hereditäres, Typ 1
Angioödem, hereditäres, Typ 2
Angioödem, nicht-Histamin-vermitteltes
Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen
Ektodermale Dysplasie-Hautfragilität-Syndrom
Epidermolysis bullosa inversa, dystrophe, rezessive
Epidermolysis bullosa inversa, junktionale
Epidermolysis bullosa simplex
Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie/Hypodontie
Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie
Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie
Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung
Epidermolysis bullosa simplex mit ringförmigem Erythema migrans
Epidermolysis bullosa simplex superficialis
Epidermolysis bullosa simplex, autosomal-rezessive, K14
Epidermolysis bullosa simplex, basale
Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte intermediäre, autosomal-dominante
Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte schwere
Epidermolysis bullosa simplex, lokalisierte
Epidermolysis bullosa simplex, suprabasale
Epidermolysis bullosa, akantholytische letale
Epidermolysis bullosa, dystrophe
Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, akrale Form
Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, prätibiale Form
Epidermolysis bullosa, dystrophe pruriginöse
Epidermolysis bullosa, dystrophe zentripetale
Epidermolysis bullosa, dystrophe, dominante, nur Nägel
Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte schwere, autosomal-rezessive
Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-dominante
Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-rezessive, intermediäre Form
Epidermolysis bullosa, dystrophe, selbstheilende Form
Epidermolysis bullosa, hereditäre
Epidermolysis bullosa, junctionale, generalisierte schwere
Epidermolysis bullosa, junktionale
Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte
Epidermolysis bullosa, junktionale, generalisierte intermediäre
Epidermolysis bullosa, junktionale, non-Herlitz Typ
Epidermolysis bullosa, junktionale, spät beginnende
F12-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-INH
Indolente systemische Mastozytose
Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie
Kindler Epidermolysis bullosa
Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse
Kälte-Urtikaria, familiäre
Laryngo-onycho-kutanes Syndrom
Mastozytom, extrakutanes
Mastozytom, kutanes
Mastozytose
Mastozytose des Knochenmarks, isolierte
Mastozytose, bullöse diffuse kutane
Mastozytose, kutane
Mastozytose, kutane, diffuse Form
Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie
Mastozytose, systemische
Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie
Mastzell-Leukämie
Mastzell-Leukämie, agressive
Mastzellleukämie, aleukämische Variante
Mastzellleukämie, klassische
Mastzellsarkom
Melkersson-Rosenthal-Syndrom
Muckle-Wells-Syndrom
PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation
PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung
Pruritische urtikarielle Papeln und Plaques in der Schwangerschaft
Schnitzler-Syndrom
Schwelende systemische Mastozytose
Spät-einsetzende lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa-Intelligenzminderung-Syndrom
Teleangiectasia macularis eruptiva perstans
Urticaria pigmentosa
Urtikaria
Urtikaria pigmentosa, noduläre
Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige
Urtikaria pigmentosa, typische