SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Angioödem, Renin-Angiotensin-Aldosteron-System Blocker induziertes Angioödem, erworbenes Angioödem, erworbenes, Typ 1 Angioödem, erworbenes, Typ 2 Angioödem, hereditäres Angioödem, hereditäres, Typ 1 Angioödem, hereditäres, Typ 2 Angioödem, nicht-Histamin-vermitteltes Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen Ektodermale Dysplasie-Hautfragilität-Syndrom Epidermolysis bullosa inversa, dystrophe, rezessive Epidermolysis bullosa inversa, junktionale Epidermolysis bullosa simplex Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie/Hypodontie Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung Epidermolysis bullosa simplex mit ringförmigem Erythema migrans Epidermolysis bullosa simplex superficialis Epidermolysis bullosa simplex, autosomal-rezessive, K14 Epidermolysis bullosa simplex, basale Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte intermediäre, autosomal-dominante Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte schwere Epidermolysis bullosa simplex, lokalisierte Epidermolysis bullosa simplex, suprabasale Epidermolysis bullosa, akantholytische letale Epidermolysis bullosa, dystrophe Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, akrale Form Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, prätibiale Form Epidermolysis bullosa, dystrophe pruriginöse Epidermolysis bullosa, dystrophe zentripetale Epidermolysis bullosa, dystrophe, dominante, nur Nägel Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte schwere, autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-dominante Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-rezessive, intermediäre Form Epidermolysis bullosa, dystrophe, selbstheilende Form Epidermolysis bullosa, hereditäre Epidermolysis bullosa, junctionale, generalisierte schwere Epidermolysis bullosa, junktionale Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte Epidermolysis bullosa, junktionale, generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa, junktionale, non-Herlitz Typ Epidermolysis bullosa, junktionale, spät beginnende F12-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-INH Indolente systemische Mastozytose Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie Kindler Epidermolysis bullosa Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Kälte-Urtikaria, familiäre Laryngo-onycho-kutanes Syndrom Mastozytom, extrakutanes Mastozytom, kutanes Mastozytose Mastozytose des Knochenmarks, isolierte Mastozytose, bullöse diffuse kutane Mastozytose, kutane Mastozytose, kutane, diffuse Form Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie Mastozytose, systemische Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Mastzell-Leukämie Mastzell-Leukämie, agressive Mastzellleukämie, aleukämische Variante Mastzellleukämie, klassische Mastzellsarkom Melkersson-Rosenthal-Syndrom Muckle-Wells-Syndrom PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung Pruritische urtikarielle Papeln und Plaques in der Schwangerschaft Schnitzler-Syndrom Schwelende systemische Mastozytose Spät-einsetzende lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa-Intelligenzminderung-Syndrom Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Urticaria pigmentosa Urtikaria Urtikaria pigmentosa, noduläre Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Urtikaria pigmentosa, typische