Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
ADULT-Syndrom
Amelo-zerebro-hypohidrotisches Syndrom
Amelogenesis imperfecta
Amelogenesis imperfecta-Zahnfleischhyperplasie-Syndrom
Anodontie
Autosomal-dominante Tricho-Odonto-Onycho-Dysplasie - Syndaktylie
Blepharo-cheilo-dentales Syndrom
Blepharoptose, Gaumenspalte, Ektrodaktylie, Anomalien der Zähne
Brachyolmie-Amelogenesis imperfecta-Syndrom
Cherubismus
Dentale Ankylose
Dentindefekt, hereditärer
Dentindysplasie-Knochensklerose-Syndrom
Dentinogenesis imperfecta-Kleinwuchs-Hörverlust-Intelligenzminderung-Syndrom
Dermoodontodysplasie
Dysmorphie-Syndrom mit odontaler und/oder periodontaler Komponente
Dysostose, kleidokraniale
Dysplasie, ektodermale - natale Zähne, Typ Turnpenny
Dysplasie, ektodermale odonto-mikronychiale
Dysplasie, ektodermale, tricho-odonto-onychaler Typ
Dysplasie, odonto-maxilläre segmentale
Dysplasie, odonto-onycho-dermale
Dysplasie, okulo-dento-digitale
Dysplasie, pilo-dentale - Refraktionsanomalien
Ehlers-Danlos-Syndrom, parodontaler Typ
Ektodermale Dysplasie
Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie/Hypodontie
Epidermolysis bullosa, junktionale
Fehlbildungssyndrom mit Dentinogenesis imperfecta
Fehlender Zahndurchbruch-Maxillahypoplasie-Genu valgum-Syndrom
Floride Knochenzement-Dysplasie
Fusionierte mandibuläre Inzisoren
GAPO-Syndrom
Gaumenspalte - Stapes-Fixation - Oligodontie
Gingiva-Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom
Gingivale Fibromatose, hereditäre
Gingivale Fibromatose-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
Goldblatt-Syndrom
Haim-Munk-Syndrom
Hypodontie - Nageldysplasie
Hypophosphatasie des Erwachsenen
Hypophosphatasie mit Beginn im Kindesalter
Hypophosphatasie, infantile
Jalili-Syndrom
KBG-Syndrom
Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke
Konnatale Zähne-intestinale Pseudoobstruktion-persistierender Ductus arteriosus-Syndrom
Lakrimo-aurikulo-dento-digitales Syndrom
Nance-Horan-Syndrom
Odonto-Onycho-Dysplasie mit Alopezie
Odonto-tricho-ungual-digito-palmares Syndrom
Odonto-trichomelisches Syndrom
Odontodysplasie, regionale
Odontohypophosphatasie
Odontologische Krankheit, seltene
Odontologische Manifestation, seltener Krankheit mit
Odontomatose - Aorten- und Ösophagusstenose
Okulo-dentales Syndrom Typ Rutherfurd
Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom
Okulo-otodentales Syndrom (OOD)
Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross
Oligodontie
Oto-dentales Syndrom
Papillon-Lefèvre-Syndrom
Polydaktylie, postaxiale - dentale und vertebrale Anomalien
Pyramidale Molare-Oberlippenanomalie-Syndrom
Ramon-Syndrom
Schwerhörigkeit - Oligodontie
Schwerhörigkeit-Schmelzhypoplasie-Nageldefekte-Syndrom
Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom
Seckel-Syndrom
Seltene Krankheit mit Dentinogenesis imperfecta
Seltene odontale oder periodontale Krankheit
Skelettdysplasie mit Wormschen Knochen-multiplen Frakturen-Dentinogenesis imperfecta-Syndrom
Steatokystoma multiplex - neonatale Zähne
Steroid-Dehydrogenase-Mangel - Zahnanomalien
Taurodontie
Taurodontie - fehlende Zähne - spärliches Haar
Tricho-dento-ossäres Syndrom
Tricho-odonto-onychiale Dysplasie
Trichodentales Syndrom
Trichodermodysplasie mit Zahnveränderungen
Trichodysplasie - Amelogenesis imperfecta
Zahnschmelz-Niere-Syndrom
Zimmerman-Laband-Syndrom