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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Achalasie, idiopathische Akrozephalopolydaktylie Akrozephalosyndaktylie Anorektale Fehlbildung Anorektale Fehlbildung, isolierte Anorektale Fehlbildung, syndromale Antley-Bixler-Syndrom Apert-Syndrom Atemwegsfehlbildung, kongenitale, Typ 0 Baller-Gerold-Syndrom Brachyzephalie, isolierte C-Syndrom Carpenter-Syndrom Crouzon-Syndrom Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans Curry-Jones-Syndrom Cutis gyrata - Acanthosis nigricans - Kraniosynostose Duodenalatresie Dysostose, thorakopelvine Dysplasie, akro-pectoro-vertebrale Dysplasie, kranio-lentikulo-suturale Dysplasie, kranioektodermale Dysplasie, kraniotelenzephale Dysplasie, thorakomelische Dünndarmatresie Ellis Van Creveld-Syndrom Emphysem, kongenitales lobäres Fetale Akinesie/Hypokinesie-Sequenz Gastro-ösophageale Krankheit, genetisch bedingte Geistige Retardierung, X-chromosomale - Plagiozephalie Goodman-Syndrom Hepatoblastom Herrmann-Opitz Kraniosynostose Hirschsprung-Krankheit Holoprosenzephalie - Kraniosynostose Hunter-McAlpine-Kraniosynostose Jackson-Weiss-Syndrom Jeune-Syndrom Joubert-Syndrom mit Jeune asphyxiierender Thoraxdystrophie Kleeblattschädel - asphyxierende Thoraxdysplasie Kleeblattschädel - multiple kongenitale Anomalien Kleeblattschädel-Syndrom, isoliertes Kostokorakoides Ligament, verkürztes, kongenitales Kranio-mikromeles Syndrom Kraniosynostose Kraniosynostose - Dandy-Walker-Malformation - Hydrozephalus Kraniosynostose - Dysmorphien - Brachydaktylie Kraniosynostose - Fibula-Aplasie Kraniosynostose - Hydrozephalus - Chiari-Fehlbildung I - radioulnare Synostose Kraniosynostose - Katarakt Kraniosynostose - anale Anomalien - Oorokeratose Kraniosynostose - intrakranielle Verkalkungen Kraniosynostose - kongenitale Herzerkrankung - Intelligenzminderung Kraniosynostose Typ Boston Kraniosynostose Typ Philadelphia Kraniosynostose und Zahnanomalien Kraniosynostose, isolierte Kraniosynostose, syndromale Kurzdarm-Syndrom, sekundäres Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Beemer-Langer Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Majewski Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Saldino-Noonan Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Verma-Naumoff Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrome Letal okzipitale Enzephalozele-Skelettdysplasie-Syndrom Lowry-Maclean-Syndrom Magenkarzinom, diffuses hereditäres Matthew-Wood-Syndrom Muenke-Syndrom Myelomeningozele Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Neuroblastom Nierendysplasie Nierendysplasie, bilaterale Nierendysplasie, unilaterale Normaldruckhydrozephalus Omphalozele Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 4 Ossifikationsstörung - psychomotorische Entwicklungsverzögerung Osteosklerose - Entwicklungsverzögerung - Kraniosynostose Oxyzephalie, isolierte Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom Perlman-Syndrom Pfeiffer-Syndrom Pfeiffer-Syndrom Typ 1 Pfeiffer-Syndrom Typ 2 Pfeiffer-Syndrom Typ 3 Plagiozephalie, isolierte Pseudoaminopterin-Syndrom SCARF-Syndrom Saethre-Chotzen-Syndrom Sarkom der interdigitierenden dendritischen Zellen Schulter- und Thoraxmißbildung - kongenitale Kardiopathie Shprintzen-Goldberg-Syndrom Skaphokephalie-Syndrom, familiäres Skaphozephalie, isolierte Skaphozephalie-Syndrom, familiäres, Typ McGillivray Spina bifida - Hypospadie Sprengel-Deformität Sternum-Spalte Summitt-Syndrom Syndrom der letalen Kontrakturen Typ 1 Synostose, lambdoide familiäre Thoraxfehlbildung Trigonozephalie - Kleinwuchs - Entwicklungsverzögerung Trigonozephalie - breite Daumen Trigonozephalie, isolierte Zelosomie Zwerchfellhernie, kongenitale Zystische Fibrose mit Gastritris und Megaloblastenanämie Ösophagusatresie