SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Adenylosuccinat-Lyase-Mangel Argininbernsteinsäure-Krankheit Arthritis, idiopathische juvenile Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, reaktive Arthropathie, Progeria-assoziierte Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Behçet-Syndrom Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 1-Mangel Carnitin-Palmitoyl-Transferase IA-Mangel Castleman-Krankheit des Kindesalters Cogan-Syndrom Dermatomyositis, juvenile Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Fasziitis, eosinophile Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Gorham-Stout-Krankheit Hajdu-Cheney-Syndrom Hydarthrose, intermittierende Hämophilie Hämophilie A Hämophilie A, milde Hämophilie A, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie B, milde Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie B, schwere Immunoglobulin A-Vaskulitis Kawasaki-Krankheit Kryoglobulinämische Vaskulitis Kurzketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Mischkollagenose, überlappende Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Mukopolysaccharidose Typ 1 Mukopolysaccharidose Typ 2 Mukopolysaccharidose Typ 3 Niemann-Pick-Krankheit Typ C Ornithin-Transcarbamylase-Mangel Osteoporose, idiopathische juvenile PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Phenylketonurie Polymyositis, juvenile STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit Sarkoidose Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Seltene Blutgerinnungsstörung Seltene Gerinnungsstörung Seltene Vaskulitis des Kindes Seltene systemische Krankheit des Kindes Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Sweet-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Systemische Sklerodermie Takayasu-Arteriitis Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Vaskulitis durch ADA2-Mangel Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Vaskulitis, sekundäre Vaskulitis, unklassifizierte Zitrullinämie Typ 1