SE-ATLAS

Afibrinogenämie, familiäre Akute Panmyelose mit Myelofibrose Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Akute myeloische Leukämie, vererbte Alpha-Thalassämie Aneurysma der Vena Galeni Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom Angiom, büschelartiges Anämie, autoimmun-hämolytische Anämie, autoimmun-hämolytische, Kälte-Typ Anämie, autoimmun-hämolytische, Medikamenten-induzierte Anämie, autoimmun-hämolytische, Wärme-Typ Anämie, dyserythropoetische kongenitale Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Anämie, hämolytische Anämie, hämolytische, bei Hexosemonophosphat-Shunt/Glutathion-Stoffwechselstörung Anämie, hämolytische, nicht-sphärozytäre durch Hexokinase-Mangel Anämie, konstitutionelle sideroblastische Anämie, refraktäre Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-1 Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-2 Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Aplastische Anämie, erworbene seltene Aplastische Anämie, idiopathische Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene Aplastische Anämie, seltene Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Bernard-Soulier-Syndrom Beta-Thalassämie Beta-Thalassämie intermedia Beta-Thalassämie major Beta-Thalassämie, dominante Blue rubber bleb-Naevus CLOVE-Syndrom Cowden-Syndrom Cutis marmorata teleangiectatica congenita Delta-beta-Thalassämie Diamond-Blackfan-Anämie Dysfibrinogenämie, familiäre Dyskeratosis congenita Elliptozytose, hereditäre Erythroblastopenie, transiente, des Kindesalters Essentielle Thrombozythämie Evans-Syndrom Faktor II-Mangel, kongenitaler Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Faktor XII-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Familiäre Blutplättchen-Störungen mit assoziierter myeloischer Malignität Fehlbildung, mukokutane venöse Felty-Syndrom Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Glomuvenöse Malformation Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I Glykogenose Typ 12 Glykogenose Typ 7 Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel Gorham-Stout-Krankheit Gray-platelet-Syndrom Heinz-Körper-Anämie Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Hypereosinophile Syndrome Hämangioendotheliom, kaposiformes Hämoglobin-C-Krankheit Hämoglobin-D-Krankheit Hämoglobin-E-Krankheit Hämoglobinopathie Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel Hämolytische Anämie durch Erythrozyten-Nukleotidstoffwechselstörung Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel Hämolytische Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase Hämolytische Anämie, erworbene, seltene Hämophilie A Immunoglobulin A-Vaskulitis Immunthrombozytopenie Kapilläre Fehlbildung - arteriovenöse Fehlbildung Kapilläre Fehlbildung, seltene Kostmann-Syndrom Kälteagglutininkrankheit Leukämie, chronische eosinophile Leukämie, chronische myelomonozytäre Leukämie, juvenile myelomonozytäre Lymphatische Fehlbildung, diffuse Lymphödem - Distichiasis Maffucci-Syndrom Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom Meige-Krankheit Milroy-Krankheit Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie Monozytopenie mit erhöhter Infektionsanfälligkeit Myelodysplastische Syndrome Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit, nicht-klassifizierbare Neonatale Alloimmunneutropenie Neutropenie, adulte idiopathische Neutropenie, erworbene Neutropenie, intermittierende Neutropenie, kongenitale schwere Neutropenie, neonatale Neutropenie, zyklische Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie PHACE-Syndrom PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Parkes-Weber-Syndrom Pearson-Syndrom Primäre Myelofibrose Primäre erworbene Aplasie der roten Blutkörperchen Primäre erworbene reine Aplasie der roten Blutkörperchen Primäres Lymphödem Proteus-Syndrom Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten Seltene arteriovenöse Fehlbildungen Seltene lymphatische Fehlbildung Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Sichelzellanämie Sichelzellkrankheit HbSC Sichelzellkrankheit HbSD Sichelzellkrankheit HbSE Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Sphärozytose, hereditäre Stomatozytose, hereditäre Sturge-Weber-Syndrom T-Zell-Leukämie mit großen granulären Lymphozyten Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome Thrombasthenie Glanzmann Thrombophilie, hereditäre, seltene Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Triosephosphat-Isomerase-Mangel Venöse Fehlbildung, seltene Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Von-Willebrand-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie Zerebrale kavernöse Fehlbildung, hereditäre