II. Medizinische Klinik und Poliklinik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
AL-Amyloidose
Afibrinogenämie, familiäre
Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler
Amyloidose, lokalisierte primäre
Amyloidose, primäre systemische
Aplastische Anämie, seltene
Blutgerinnungsstörung, erworbene
Dysfibrinogenämie, familiäre
Faktor II-Mangel, erworbener
Faktor II-Mangel, kongenitaler
Faktor V-Mangel, kongenitaler
Faktor VII-Mangel, kongenitaler
Faktor X-Mangel, kongenitaler
Faktor XI-Mangel, kongenitaler
Faktor XII-Mangel, kongenitaler
Faktor XIII-Mangel, kongenitaler
Fibrinogen-Mangel, kongenitaler
Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ
High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler
Hypodysfibrinogenämie, familiäre
Hypofibrinogenämie, familiäre
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Hämophilie
Hämophilie A
Hämophilie A, milde
Hämophilie A, mittelschwere
Hämophilie A, schwere
Hämophilie B
Hämophilie B, milde
Hämophilie B, mittelschwere
Hämophilie B, schwere
Hämophilie, erworbene
Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII
Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom
Myelom, multiples
Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler
Präkallikrein-Mangel, kongenitaler
Purpura, thrombotische thrombozytopenische
Seltene Blutgerinnungsstörung
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt
Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie
Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt
Seltene Gerinnungsstörung
Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie
Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt
Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie
Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie
Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen
Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen
Thrombopathie, konstitutionelle
Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene
Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel
Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel
Von-Willebrand-Syndrom
Von-Willebrand-Syndrom Typ 1
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2
Von-Willebrand-Syndrom Typ 3
Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes
Zystische Fibrose