Zentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Addison-Krankheit
Adenom, Aldosteron-produzierendes
Adipositas, genetisch bedingte
Adrenogenitales Syndrom
Akrogigantismus, X-chromosomaler
Akromegalie
Andere seltene Formen des Diabetes mellitus
Apparenter Mineralocorticoid Exzess
CBG (Cortisol-bindendes Globulin)-Mangel
Cushing-Syndrom
Diabetes mellitus, neonataler
Diabetes mellitus, seltener
Dienzephales Syndrom
Dyslipidämie, seltene
Dyslipidämie, seltene syndromale
Endokrine Krankheit, seltene
Familiärer multinodulärer Kropf
Gonadendysgenesie, 46, XX-Typ
Hyperaldosteronismus, primärer, seltener
Hyperinsulinismus, familiärer
Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische
Hyperkalzämie, infantile, autosomal-rezessive
Hyperlipidämie, seltene
Hyperparathyroidismus, seltener
Hyperprolaktinämie, familiäre
Hyperthyreose, seltene
Hypoaldosteronismus, seltener
Hypochondroplasie
Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie
Hypoparathyreoidismus, seltener
Hypophosphatämische Rachitis
Hypophysen-Verdoppelung
Hypophysenadenom
Hypophysenfunktionsstörung
Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener
Hypothalamus- oder Hypophysenkrankheit, seltene
Hypothyreose, kongenitale
Hypothyreose, seltene
Kraniopharyngeom
Leydig-Zell-Hypoplasie
Lipodystrophien, primäre
McCune-Albright-Syndrom
Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
Nebennierenhyperplasie, kongenitale
Nebenniereninsuffizienz, akute
Nebenniereninsuffizienz, primäre
Nebennierenkrankheit, seltene
Nebenschilddrüse und Calcium/Phosphor-Stoffwechselkrankheit, seltene
Neoplasie, endokrine multiple
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4
Noonan-Syndrom
Ovarialinsuffizienz, vorzeitige, erworbene
Ovarialinsuffizienz, vorzeitige, nicht-erworbene
Paget-Syndrom, juveniles
Polyendokrinopathie
Prader-Willi-Syndrom
Prolaktinom
Pseudohypoparathyreoidismus
Rachitis, hypokalzämische
Schilddrüsenfehlbildung ohne Hypothyreose, kongenital
Schilddrüsenkrankheit, seltene
Seltene Form der vorzeitigen Pubertät
Seltene Hypolipidämie
Seltene Syndrome mit hypergonadotropen Hypogonadismus
Seltener Diabetes mellitus Typ 1
Seltener Diabetes mellitus Typ 2
Seltener Schilddrüsentumor
Seltener Tumor der Nebenschilddrüse
Seltenes Insulinresistenz-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Störung der Geschlechtsentwicklung
Störung des Vitamin D-Stoffwechels
Syndrom der Wachstumshormoninsensivität
Tumor, adrenaler/paraganglialer
Tumor, neuroendokriner
Tumorale Kalzinose, familiäre
Turner-Syndrom
Wachstumsstörung, hormonelle