SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Addison-Krankheit Adenom, Aldosteron-produzierendes Adipositas, genetisch bedingte Adrenogenitales Syndrom Akrogigantismus, X-chromosomaler Akromegalie Andere seltene Formen des Diabetes mellitus Apparenter Mineralocorticoid Exzess CBG (Cortisol-bindendes Globulin)-Mangel Cushing-Syndrom Diabetes mellitus, neonataler Diabetes mellitus, seltener Dienzephales Syndrom Dyslipidämie, seltene Dyslipidämie, seltene syndromale Endokrine Krankheit, seltene Familiärer multinodulärer Kropf Gonadendysgenesie, 46, XX-Typ Hyperaldosteronismus, primärer, seltener Hyperinsulinismus, familiärer Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie, infantile, autosomal-rezessive Hyperlipidämie, seltene Hyperparathyroidismus, seltener Hyperprolaktinämie, familiäre Hyperthyreose, seltene Hypoaldosteronismus, seltener Hypochondroplasie Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie Hypoparathyreoidismus, seltener Hypophosphatämische Rachitis Hypophysen-Verdoppelung Hypophysenadenom Hypophysenfunktionsstörung Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener Hypothalamus- oder Hypophysenkrankheit, seltene Hypothyreose, kongenitale Hypothyreose, seltene Kraniopharyngeom Leydig-Zell-Hypoplasie Lipodystrophien, primäre McCune-Albright-Syndrom Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Nebennierenhyperplasie, kongenitale Nebenniereninsuffizienz, akute Nebenniereninsuffizienz, primäre Nebennierenkrankheit, seltene Nebenschilddrüse und Calcium/Phosphor-Stoffwechselkrankheit, seltene Neoplasie, endokrine multiple Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Noonan-Syndrom Ovarialinsuffizienz, vorzeitige, erworbene Ovarialinsuffizienz, vorzeitige, nicht-erworbene Paget-Syndrom, juveniles Polyendokrinopathie Prader-Willi-Syndrom Prolaktinom Pseudohypoparathyreoidismus Rachitis, hypokalzämische Schilddrüsenfehlbildung ohne Hypothyreose, kongenital Schilddrüsenkrankheit, seltene Seltene Form der vorzeitigen Pubertät Seltene Hypolipidämie Seltene Syndrome mit hypergonadotropen Hypogonadismus Seltener Diabetes mellitus Typ 1 Seltener Diabetes mellitus Typ 2 Seltener Schilddrüsentumor Seltener Tumor der Nebenschilddrüse Seltenes Insulinresistenz-Syndrom Silver-Russell-Syndrom Störung der Geschlechtsentwicklung Störung des Vitamin D-Stoffwechels Syndrom der Wachstumshormoninsensivität Tumor, adrenaler/paraganglialer Tumor, neuroendokriner Tumorale Kalzinose, familiäre Turner-Syndrom Wachstumsstörung, hormonelle