SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Arthritis, idiopathische juvenile, systemische B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Behçet-Syndrom Dermatitis herpetiformis Dermatomyositis Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Gorlin-Syndrom Hautkrankheit, autoimmune bullöse Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Kälte-Urtikaria, familiäre Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver Lymphom, kutanes primäres Lymphom, primär kutanes, follikuläres Mischkollagenose Mycosis fungoides-Varianten Pemphigus erythematosus Pemphigus foliaceus Pemphigus herpetiformis Pemphigus superficial Pemphigus vegetans Pemphigus vulgaris Pemphigus, benigner chronischer familiärer Pemphigus, paraneoplastischer Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Primär kutanes B-Zell-Lymphom Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Primär kutanes T-Zell-Lymphom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Sarkoidose Schnitzler-Syndrom Sjögren-Larsson-Syndrom Sklerodermie Sklerodermie, zirkumskripte Systemische Sklerodermie Sézary-Syndrom T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Vaskulitis Vaskulitis großer Gefäße Vaskulitis kleiner Gefäße Vaskulitis mittelgroßer Gefäße Vaskulitis, sekundäre Vaskulitis, unklassifizierte