SE-ATLAS

Limbische Enzephalitis, akute, nicht herpetische Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern Limbische Enzephalitis mit nCMAgs-Antikörpern Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Monogene Krankheit mit Epilepsie Limbische Enzephalitis mit Neurexin-3-Antikörper Limbische Enzephalitis, nicht-paraneoplastische Limbische Enzephalitis, paraneoplastische NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Hyperekplexie Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation Stoffwechselstörung mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Infektionskrankheit mit Epilepsie Epilepsie, seltene Dravet-Syndrom Isaacs-Syndrom Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper Bickerstaff-Enzephalitis Limbische Enzephalitis mit DPP6-Antikörpern Limbische Enzephalitis Limbische Enzephalitis, paraneoplastische, klassische Form Progressive Enzephalomyelitis mit Rigidität und Myoklonus Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene Enzephalomyelitis, akute disseminierte Epileptische Syndrome Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Morvan-Syndrom Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte Form Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Pyridoxalphosphat-abhängige Epilepsie Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Enzephalopathie, epileptische, KCNQ2-assoziierte CDKL5-Mangel-Syndrom Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Letale neonatale Spastik-epileptische Enzephalopathie-Syndrom Tuberöse Sklerose Komplex Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form